地中海貧血是一種非常嚴重的疾病。這種疾病是一種遺傳性疾病，沒有好的治療辦法，只能是在生產的時候，注意一下避免中度和重度地中海貧血患兒的出生。這樣的話，就需要做地中海貧血基因檢測，本文將介紹一下地中海貧血基因檢測報告單怎麼看。
孕婦及其配偶首先需要通過血常規進行地貧篩查，若有異常則需繼續進行地中海貧血檢查結果分析，包括血紅蛋白電泳、肽鏈檢測、地貧基因分析等項目來確診地中海貧血。各個項目檢測結果解讀如下：
1、血常規
主要看其中的平均紅細胞體積(MCV)和平均紅細胞血紅蛋白含量(MCH)，各型地貧MCV或MCH均會降低，但靜止型地貧基因攜帶者可能會正常。重型、中間型和輕型地貧可同時有血紅蛋白(Hb)的下降。此項只能提示地貧風險，不能作爲診斷標準。
2、血紅蛋白電泳
此項化驗可用於檢驗異常Hb，重型和中間型地貧做此項可明確診斷。HbA2增高是輕型β地中海貧血最重要的診斷依據;缺鐵性貧血時，HbA2常降低，可與輕型β地中海貧血鑑別。
3、肽鏈檢測
臨牀上主要用於輕型α地貧的診斷。正常爲陰性，肽鏈陽性可明確診斷爲輕型α地貧。
4、地貧基因分析
基因分析可代替上述所有檢測，但因設備、實驗室、技術人員的要求均較高，一般醫院難以開展，檢測費用也較高。
如果夫妻雙方同爲輕型的同類型地中海貧血，需要密切進行產前診斷;如果結果顯示正常或輕型地貧，對胎兒影響不大，可放心生育;如果是重型，建議及時引產，以免造成孕婦身心傷害。
本文詳細介紹了地中海貧血基因檢測報告單應該怎麼看。作爲一方攜帶有地中海貧血基因的夫妻，在生育的時候一定要特別的注意才行。爲了避免地貧兒的出生，一定要在懷孕之後或者是懷孕之前積極最好預防地中海貧血的基因檢測才行哦。
