地中海貧血是一種先本性貧血。主要分成兩大類，包孕α地中海貧血和β地中海貧血，這兩類地中海貧血有四個等級，包孕重型、中間型、輕型以及基因攜帶者。α地中海貧血重型無生人死亡，輕型和基因攜帶者可能表現不大。β地中海......

地中海貧血能活多久？地中海貧血是一種嚴重的遺傳性血液疾病，患者血紅蛋白含量少，不是補鐵就能解決的問題，地中海貧血患者輕度患者完全沒有症狀，重度或中度地中海貧血需要輸血治療的可能性高，地中海貧血不一定會導致患者死亡......

地中海貧血西醫治療：輕型地貧無需特殊治療。中間型和重型地貧應採取下列一種或數種方法給予治療。一、藥物治療：1、一般治療注意休息和營養，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素e。2、輸血和鐵治療這種方法至今仍是重要......

2002年Blood報道，β地中海貧血點突變基因已超過200種。見附件。地中海貧血按照受累的氨基酸鏈來分類，主要有α地中海貧血(α鏈受累)和β地中海貧血(β鏈受累)。也可按照一個或兩個基因缺損來分爲輕型或重型地中海貧血，α......

地中海貧血是一種比較嚴重的疾病，會出現很多的併發症，嚴重影響人的健康。因此，我們應該在日常生活中養成健康的飲食習慣，多補充營養，有效控制病情。你知道哪些菜是健康的飲食嗎？①烏龍棗湯棗50克，龍眼肉20克，砂仁15克，烏雞1只......

地中海貧血又稱海洋性貧血，是遺傳性小細胞性溶血性貧血。其共同特點是，由於珠光蛋白基因的缺陷，血紅色蛋白中的珠光蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。血紅蛋白的構成成分發生了變化，本組疾病的臨牀症狀重要不同，多......

地中海貧血分爲甲型和乙型兩大類，根據病情的輕重不同各自又分爲輕型和重型。重型甲型地中海貧血患者一般爲死胎或出生後即死亡，死胎全身水腫、肚大、胎盤特別大，故又稱爲"水腫胎兒綜合徵"。而重型乙型地中海貧血患者在......

地中海貧血需要鑑別以下疾病:1、胎兒浮腫:rh或abo血型不合適，hbbarts電泳區也是主要鑑別依據。2、缺鐵性貧血：此病亦爲小細胞低色素性貧血，但血清鐵降低，與地中海貧血不同。3、其他hb病:hbe、hbc等也可以出現目標紅細胞。......

地中海貧血，該病也是持續發展的疾病，如果不及時治療，該貧血病也會引起患者其他貧血病。那麼，對於地中海貧血病，我們在預防方面能採取什麼措施呢？要知道自己是否有輕型地中海貧血，只需抽取少量血液樣本化驗，過程簡單。如果證明......

地中海貧血又稱海洋性貧血，是遺傳性疾病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠光蛋白鏈減少或缺失，導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體肝脾等破壞，導致貧血、發育等異常，這種疾......

重地中海貧血症狀出生數日貧血、肝脾腫大進行性惡化、黃疸、發育不良，其特殊表現爲頭大、眼距擴大、鞍鼻、額突出、兩頰突出，其典型表現爲臀頭、長骨骨折。骨骼變化是由骨髓造血功能亢進、骨髓勝利變寬、皮質變薄引起的......

生活中，地中海貧血是遺傳性溶血性貧血，對大家的健康有很大影響。因此，發現應及時治療，爲了更好地治療地中海貧血，應該知道地中海貧血的原因是什麼很多患者都想知道這種疾病是否會傳染給別人，一起來看看吧！地中海貧血又稱海洋......

貧血者適合補充優質蛋白質，建議多吃新鮮的蛋、魚、豆和牛奶。應該吃含有豐富維生素c的蔬菜和酸水果，如山楂和楊梅。應該多吃含質豐富的食物，如動物肝臟和其他內臟和瘦肉、蛋黃、豆類、菠菜、芹菜、蘿蔔、莧菜、西紅柿、......

地中海貧血是遺傳性小細胞性溶血性貧血的疾病。其共同特點是由於珠光蛋白基因的缺陷，血紅色蛋白中的珠光蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。血紅蛋白的構成成分發生了變化，根據每個人的體質臨牀表現也不同。地中......

妊娠合併地中海貧血的危害很大，會讓孕婦出現妊高症、產後休克、損傷到心臟等；會讓胎兒出現宮內缺氧、發育遲緩、流產早產等，還可能會患上先天性地中海貧血疾病；嚴重時會導致胎兒死亡。地中海貧血是一種比較嚴重的疾病，有一......

地中海貧血是遺傳溶血性疾病，其共同特徵是血紅蛋白珠蛋白肽鏈中有一種或偶爾有幾種合成相互中制。以β地中海貧血爲常見。臨牀表現不同，如β地中海貧血，重症患者自幼貧血嚴重，伴有黃疸、肝脾腫大、發育障礙、智力遲鈍的典......

β地中海貧血根據病情輕重的不同，分爲以下3型。1.重型又稱Cooley貧血。患兒出生時無症狀，至3～12個月開始發病，呈慢性進行性貧血，面色蒼白，肝脾大，發育不良，常有輕度黃疽，症狀隨年齡增長而日益明顯。由於骨髓代償性增生，骨骼變大......

1、關於地中海貧血，最好的預防辦法是開展人羣普查和遺傳諮詢，尤其是做婚前檢查和指導，婚前檢查可以檢測出雙方是否有地貧，儘量避免兩名同類型輕型地貧患者結婚，這是防止下一代患者中、重型地貧的最佳方法。2、預防的第二種......

預防:1.開展人羣調查和遺傳諮詢，進行婚前指導，避免貧困基因攜帶者結婚，對預防本病具有重要意義。採用基因分析法進行產前診斷，可在懷孕初期對重β和α地貧胎兒進行診斷，及時停止妊娠，避免胎兒水腫綜合徵的發生和重β地貧患......

專家表示，地中海貧血症是非常罕見的血液疾病，其疾病的發生多與遺傳有關，目前尚未研究該病醫學上的良好治療方法。因此，預防地中海貧血症很重要。那麼，地中海貧血的預防護理方法是什麼？讓我們一起調查一下。地中海貧血的預防......