生活中，地中海貧血是遺傳性溶血性貧血，對大家的健康有很大影響。因此，發現應及時治療，爲了更好地治療地中海貧血，應該知道地中海貧血的原因是什麼很多患者都想知道這種疾病是否會傳染給別人，一起來看看吧！
地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性小細胞性溶血性貧血。其共同特點是由於珠蛋白基因的缺陷，使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導致血紅蛋白的組成成分改變，地中海貧血的臨牀症狀輕重不一，大多表現爲慢性進行性溶血性貧血。
地中海貧血是由於珠蛋白基因缺失或點突變引起的，構成珠蛋白的肽鏈有α、β、γ、△、鏈四種，分別由其相應的基因代碼，這些基因缺失或點突變引起各種肽鏈的合成障礙，血紅蛋白的成分發生變化。通常將地中海貧血分爲α，β，δβ和δ等4種類型，其中以β和α地中海貧血較爲常見。
地中海貧血是由於珠子蛋白基因組織和結構的多種突變，基因表現的一部分(a、少)或完全(a項)、p肝障礙，一種或幾種正常珠子蛋白鏈合成減少或缺乏的組高度異質性綜合徵。不同類型海貧的臨牀表現差別極大，最重者可於胎兒出生前即死亡，最輕者可以終身不貧血，無症狀。臨牀上看到的大多是兩者之間的貧血患者，有低色素紅細胞和靶紅細胞，有血紅蛋白成分的各種變化。地中海貧血屬於中醫虛黃、虛勞、重於勞動等範疇，臨牀上腎精損失虛、血氣不變、積累，虛實並存是其特徵。
由上述我們都可以知道，地中海貧血與遺傳有關，是基因遺傳，沒有傳染病的特性，是不會傳染給他人的。
