對於一些遺傳疾病的發生，媽媽們知道自己患有這樣的疾病的時候，就要注意在自己懷孕期間採取措施，可以截斷傳播途徑，是自己的遺傳疾病不再發生在自己的孩子身上。對於地中海貧血這些狀況，就要注意採取措施。下面小編帶大家去關注一個問題，地中海貧血遺傳機率。
地中海貧血遺傳機率有多大
1、一般來說，如果兩名屬同一類型的地中海貧血患者結合，便有機會生下重型貧血患者。
2、要想知道自己是否有極輕型或輕型地中海貧血，需抽血進行肽鏈檢測和基因分析，但目前區內能準確檢出的單位不多。若證實本身和配偶同屬β型極輕型或輕型地貧患者，你們的兒女將有四分之一的機會完全正常、二分之一的機會成爲輕型貧血患者和四分之一的機會成爲中型或重型貧血患者。
3、由於α型地中海貧血的遺傳基因病變較爲複雜，同屬α型輕型貧血者的配偶需要作詳細的遺傳基因分析才能預測下一代成爲中型或重型地中海貧血患者的機會。
4、如果夫妻雙方攜帶的是不同型的地貧基因，或者只有一方攜帶地貧基因，所生的孩子不會得地貧。若本身及配偶同屬甲或乙型輕型貧血患者，則胎兒必須接受產前檢查，以證實胎兒是否重型貧血患者。由於化驗結果需時，產前檢查必須於懷孕初期進行。
5、爲了確保婚後家庭的幸福和美滿，確保生出一個健康的嬰兒，我們要提前預防，所以，建議各位朋友們做好婚前檢查。
孕婦地中海貧血怎麼辦
1、一般來說，夫妻中如果只有一方帶有地中海型貧血的基因，則胎兒不會有嚴重或致命的後果。然而若雙方都帶有地貧隱性基因時，胎兒有1/4的機率可能得到嚴重或致命的貧血，1/2的機率和雙親一樣帶有基因，但不至於致命或嚴重影響健康，且有1/4的機率可能完全正常。
2、孕婦經檢查證實胎兒有重度地中海型貧血，最好終止妊娠。因爲這種胎兒由於基因缺陷先天發育不良，可能胎死腹中，也可能到懷孕末期發生胎兒水腫，出生不久即死亡。即使能勉強存活下來，將來也會需要長期輸血或接受骨髓移植。
3、反之，如果檢查的結果表明胎兒的基因正常，則代表胎兒可排除地貧威脅。若胎兒屬於輕度的地中海型貧血，這種情況不會對胎兒健康造成太大危害，孕婦可安心地續繼懷孕生產。
以上就是小編對於地中海貧血遺傳機率這一問題的有關資料整理，大家對於自己的疾病一定要有特別的關注，比如說自己患有一些慢性疾病，在自己的生活中就要注意，而患有一些遺產疾病的時候，就要在自己生育的時候，告訴醫生，減少自己的遺產疾病傳染給自己的孩子。
