地中海貧血症是一種遺傳性疾病，目前還沒有找到能夠有效治療地貧的方法，醫療費用還非常的昂貴，患者及家庭承受着巨大的經濟負擔和精神痛苦。因此這就要求每個人在產前做好地貧篩查和診斷，這樣就可以有效把下一代患重型地貧的機率降到最低。今天媽網百科就來給大家說說地中海貧血篩查的過程吧。
1、胎兒水腫：亦可見於Rh或ABO血型不合，HbBart'S電泳區帶爲主要鑑別依據。
2、缺鐵性貧血：此病亦爲小細胞低色素性貧血，但血清鐵降低，與地中海貧血不同。
3、其他Hb病：HbE、HbC等也可出現靶形紅細胞。但此兩者均有電泳異常區帶可資鑑別。δβ海洋性貧血、HbE-β海洋性貧血雙雜合子與純合子-β海洋性貧血的臨牀表現類似，但症狀較輕。遺傳性胎兒Hb持續存在綜合徵的HbF亦升高，但患者無貧血。
4、先天性溶血性貧血：如先天性球形紅細胞增多症或紅細胞酶缺陷等病，可通過紅細胞胎性試驗及酶缺陷檢查而鑑別。
5、獲得性HbH病，併發於紅白血病、不典型慢性粒細胞性白血病、鐵粒幼細胞貧血、急性粒細胞性白血病、骨髓增殖症、再生障礙性貧血、急性淋巴細胞性白血病等，但其a/β肽鏈比值明顯低於遺傳性HbH病的0.3～0.62。
6、HbF和HbA2增高：某些再生障礙性貧血、急性白血病，尤其幼年"慢性粒細胞性白血病'患者的HbH增高，HbZürich和Tocoma等疾病，HbA2亦可增高，應注意鑑別。
