地中海貧血是由血紅蛋白的珠子蛋白鏈有一部分或幾種有效抑制引起的遺傳性溶血性貧血，是常染色體無效的遺傳性疾病。瞭解該病的原因對預防和治療具有重要意義。在此，血液病專家王佐庭詳細說明，希望對您有所幫助。
爲什麼會得地中海貧血？
1、基因突變 地中海貧血的病因來自很多方面，其中因爲異質、多態性的加之純合子、雜合子的差異等情況患上地中海貧血的人非常多，因而有非常不同的表現型；而基因有效缺失或基因突變會使某一種或兩種珠蛋白有效不能合成者，稱爲α、β或（αβ） 地中海貧血；尚能部分合成者被稱爲α+、β+或（αβ）+地中海貧血。
2、基本因素引起地中海貧血的原因是遺傳性胎兒血紅蛋白持續增加症患者出生後，γ鏈的合成不能變成β鏈的合成，紅細胞內的高濃度HbF持續存在，病因與β和△基因的異常或缺失有關，如常見的非洲型有β-珠蛋白基因的廣泛DNA缺失。
由上述我們都可以知道，地中海貧血與遺傳有關，與傳染是無關的。
