很多人都有貧血的症狀，又是不吃早飯就很容暈倒。貧血具體是指人體內的血紅細胞數量較少，並且少於人體內正常的數量，供血不足。那麼地中海貧血又是具體指的是什麼呢？它和人體內的染色體有關，並且也是一種遺傳病，那a地中海貧血嚴重嗎？我們又該如何預防呢？
a地中海貧血的嚴重程度分爲以下三點：
1、重型：出生數日即出現貧血、肝脾腫大進行性加重，黃疸，並有發育不良，其特殊表現有：頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出，其典型的表現是臀狀頭，長骨可骨折。骨骼改變是骨髓造血功能亢進、骨髓腔變寬、皮質變薄所致。少數患者在肋骨及脊椎之間發生胸腔腫塊，亦可見膽石症、下肢潰瘍。
2、中間型：輕度至中度貧血，患者大多可存活至成年。
3、輕型：輕度貧血或無症狀，一般在調查家族史時發現。
a地中海貧血的預防措施：
預後：α-地中海貧血、HbBart胎兒水腫綜合徵，常發生早產、死產或生後不久死亡。靜止型、標準型預後好，HbH病正確處理亦預後較好。
預防：積極開展優生優育工作，以減少/控制“地中海貧血”基因的遺傳。
1、婚前地中海貧血篩查，避免輕型地中海貧血患者聯婚，可明顯降低重型/中間型地貧患者出生的機會。
2、推廣產前診斷技術，對父母雙方或一方地貧基因攜帶者，孕4個月時，採集胎兒絨毛、羊水細胞或臍血，獲得基因組DNA以聚合酶鏈反應(PCR)技術對高危胎兒進行產前診斷，重型/中間型患兒應終止妊娠。
有些人認爲，遺傳病就不能治好，即使是治癒好了自己，但是下一代還是會有的。也許在以前的社會中，醫療還並不是很發達的時候，可以這麼認爲。但是現如今，這種想法明顯是錯的，醫學上已經研製出了治療的方案，只要大家能配合醫生，並做好之前之後的防禦，肯定能治好的。
