地中海貧血是具有遺傳性的。α型地中海貧血，是α珠蛋白生成的障礙性貧血，α珠蛋白基因缺失或者少數由基因點突變而引起的。孩子或者大人患病都是需要引起注意，及時治療的。那麼，α型地中海貧血嚴重嗎？
α型地中海貧血嚴重程度還需根據具體病情來加以判斷的，本病暫無根治的方法。其病因是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少。血紅蛋白結構的異常也與其有關。具體臨牀患病的症狀輕重不一，表現大多是慢性的溶血性。
患者體內紅細胞的血紅蛋白異常，需要注意飲食營養、休息和預防感染。建議補充適量的葉酸、維生素、去鐵劑等。α型地中海貧血主要是因爲血紅蛋白的組成成分改變，珠蛋白基因存在缺陷導致的。婚前檢查和胎兒產前基因診斷，可避免下一代患兒的發生。
建議最好積極到專業的大型血液病醫院全面檢查看看確診後積極對症治療。一般來說，如果兩名屬同一類型的地中海貧血患者生育孩子是重型貧血患者，可能性非常高。要想有效預防此病，需抽血然後通過肽鏈檢測、基因分析。
