地中海貧血的相關危害主要體現於：較強遺傳性、進行性加重、誘發其它併發症，致死率過高。
1、遺傳性
地中海貧血具有較強遺傳性，父母雙方若同時攜帶該種類型致病基因，子女患有地中海貧血機率爲50%。父母雙方有一方患有地中海貧血一方正常，子女遺傳機率爲30%。
2、進行性加重
地中海貧血有其獨特的特徵，不同於其他貧血類型，該種貧血呈進行性加重，如果未及時改善，症狀表現逐漸增多，患者會有面色蒼白、發育遲緩、精神萎靡等症狀。
3、誘發其他併發症
地中海貧血未及時糾正，常合併黃疸、腹水、骨骼發育停滯、肺炎、肝纖維化、氣管炎等病症。
4、致死率過高
重型α-地中海貧血致死率過高，多發生於早產兒，未及時糾正改善，5年生存率較低。
