相信不少朋友都聽說過地中海貧血這種疾病，也知道地中海貧血的危害，所以，一些孕婦朋友在懷孕的時候都會去檢測胎兒是否存在地中海貧血的情況。那麼，地中海貧血是什麼呢？地中海貧血的病因有哪些呢？如果胎兒有地中海貧血又該怎麼辦呢？
地中海貧血是什麼？
地中海貧血又稱珠蛋白生成障礙性貧血、海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病，是由於基因缺陷所導致的。在我國多見於南方地區，廣東、廣西、海南、四川、重慶等省市發病率較高，在北方比較少見。地中海貧血可根據紅細胞滲透性試驗（MDST）獲得數據，按照受累的氨基酸鏈來分類，可分爲α地中海貧血和β地中海貧血兩種，按照疾病嚴重程度又分爲攜帶、輕型、中間型和重型四個等級。
地中海貧血是什麼病因？
衆所周知，人體血液中的珠蛋白鏈需要α、β、γ、δ鏈，一旦這四種鏈上的基因出現異常，便會阻擾珠蛋白鏈的產生，繼而引發疾病。該病的主要病因便是基因出現異常，部分人是因爲缺失，部分人是因爲變異。目前，世界上較爲常見的地貧症狀主要出現在α、β上。一般來說，父母雙方只要有一人是地貧輕度患者，或者說攜帶了地貧基因，那麼就會把該基因遺傳到下一代，如果父母雙方都攜帶該基因，那麼患兒就會擁有兩個致病基因。
胎兒有地中海貧血怎麼辦？
若經過專業檢測，胎兒整體正常並無異樣，或者是輕型地貧，那麼正常保胎即可，無需再做其他措施。但倘若檢測出爲中間型或者是重型，建議準媽媽放棄這一胎，選擇流產。因爲此類胎兒生存能力極差，很容易在孕後期成爲“死胎”。即使能夠有幸降生，未來的日子也必須要靠輸血存活，有的甚至要進行高風險，高金額的造血幹細胞移植才能維持生命。
從上面的介紹中，可以幫助大家更多的瞭解地中海貧血的相關知識，比如地中海貧血的定義、分佈、類型、等級、病因以及相關的處理方法。如果孕婦朋友檢查出胎兒存在地中海貧血的情況，建議聽取醫生的建議，如果是比較嚴重的地中海貧血，建議終止妊娠。
