地中海貧血是一類由於常染色體遺傳性缺陷，引起珠蛋白鏈合成障礙，使一種或幾種珠蛋白數量不足或完全缺乏，因而紅細胞易被溶解破壞的溶血性貧血。因爲最早發現的地區是在地中海,就把此病命名爲地中海貧血。我國自然科學名詞審定委員會建議本病的名稱爲珠蛋白生成障礙性貧血。習慣上仍稱爲地中海貧血，簡稱海貧。
正常成人血紅蛋白中的珠蛋白，是由四條肽鏈所組成的，本病是由於珠蛋白基因的缺失或點突變所致。組成珠蛋白的肽鏈有4種，即α、β、γ、δ鏈，分別由其相應的基因編碼，這些基因的缺失或點突變可造成各種肽鏈的合成障礙,致使血紅蛋白的組分改變。通常將地中海貧血分爲α、β、γ和δ等4種類型，其中以β和α地中海貧血較爲常見。
常見的地中海貧血的類型主要分爲三種，分別是輕型、中間型和重型。目前對於重型地中海貧血的治療成功率最高的方法是通過移植造血幹細胞來實現的。
