地中海貧血，通常習慣簡稱爲海貧，是1925年Cooley和Lee對此病進行首次描述，因爲剛開始發現該種貧血疾病的地區是地中海區域，因此被稱爲地中海貧血，在國外也稱做海洋性貧血。今天，大家就跟着小編一起來了解一下p地中海貧血。
根據醫學記載，p地中海貧血是一類由於常染色體遺傳性缺陷，引起珠蛋白鏈合成障礙，使一種或幾種珠蛋白數量不足或完全缺乏，因而紅細胞易被溶解破壞的溶血性貧血。
地中海貧血的原因是:珠蛋白基因組織和結構的多種突變，使基因表達發生了部分(a”、少)或完全(a”、p肝障礙)，導致一種或幾種正常的珠蛋白鏈合成減少或缺如所造成的一組高度異質性綜合徵。不同類型海貧的臨牀表現差別極大，最重者可於胎兒出生前即死亡，最輕者可以終身不貧血，無症狀。臨牀所見大多是介於這兩者之間的貧血患者，具有低色素小紅細胞和靶形紅細胞，並有血紅蛋白成分的各種改變.地中海貧血屬中醫“虛黃”、“虛勞”、“重於勞”等範疇，在臨牀既有腎精虧虛、氣血不疽、積聚，虛實並存是其特點.
本病大多嬰兒時即發病，表現爲貧血、虛弱、腹內結塊.發育遲滯等，重型多生長髮育不良，常在成年前死亡.輕型及中間型患者，一般可活至成年並能參加勞動，倘注意節勞及飲食起居，可以減少併發症、改善症狀。
p地中海貧血是一種比較嚴重的疾病，甚至是會對個人以後的學習生活和工作都有較大影響。一旦被查出p地中海貧血的話，最好是及時到正規醫院進行治療，雖然也不排除會有假陽性的存在，但是還是不可以掉以輕心，要做到早點預防，及時治療。
