什麼是地中海貧血？它與普通的貧血不一樣，由於人們對地貧的不瞭解，因此沒有辦法及時做出相應的防範措施，而影響病情的治療。那麼，幼兒地中海貧血血常規表現有哪些？
首先，地中海貧血是一種遺傳性的血液病，其會導致血紅蛋白的結構發生異常，會使帶有該異常血紅蛋白的幼兒壽命縮短，造成貧血甚至發育出現異常。
其次，根據病情的輕重，分爲以下類型：輕型的患者沒有症狀或是隻有輕度的貧血，患者能存活至老年；中間型的患者比較多發生在幼童時期出現症狀，中度貧血，骨骼的改變比較輕，脾臟輕且中度大；重型的β地貧患者在出生的時候沒有症狀，直到3至6個月纔開始發病，慢性貧血，肝脾大，面色蒼白，經常有輕度黃疽，生長髮育不良，並且，具備地貧的特殊面容，症狀也會伴隨着年齡的增長而越來越明顯。同時，患者會併發氣管炎、肺炎，嚴重的會導致心力衰竭，如果沒有及時治療，患者大部分在5歲前死亡。
最後，提醒各位，地中海貧血目前暫時沒有根本治療的方法，治療費用也是十分昂貴，也是會給家庭帶來很大的經濟壓力，所以，婚前檢查及產前檢查十分重要。
