地中海貧血是一種非常嚴重的疾病，特別是中間型和和重型的地中海貧血往往會無法正常生存到成年，在花費了鉅額的醫療費之後，往往也無法避免死亡的命運，給父母帶來沉重的負擔和精神上的打擊。那麼寶寶地中海貧血有什麼症狀呢？
一、什麼是小兒地中海貧血
小兒地中海貧血簡稱小兒地貧，也叫海洋性貧血。因爲它是由珠蛋白基因缺陷造成的，所以專業稱“珠蛋白生成障礙貧血”。此病有遺傳性，發病原因簡單來說是Hb的珠蛋白存在基因缺陷，致使相對應的珠蛋白鏈合成存在障礙，從而造成血紅蛋白中的成分改變，最終導致貧血。大多數患者臨牀病症爲慢性進行性溶血性貧血。國外發病率較高的地區有東南亞和地中海沿岸，國內爲桂、粵、瓊、蜀、渝這幾個南方省份，而北方地區發病率較低。
二、小兒地中海貧血的症狀
根據不同種類肽鏈的合成障礙，地貧可分爲α-地貧、β-地貧、δ-地貧、γ-地貧這四種。臨牀上常見的爲α-地貧和β-地貧。由於情況的輕重不一，分別可分爲輕、中間和重型3種。其中屬前兩種的患者一般都能存活至成年，而重型患者易在幼年夭折。臨牀上，孩子越早發病，病情就越嚴重。輕型地貧不易察覺，往往在調查家族病史時才被發現。
1、α-地貧
(1)靜止型。患兒沒有貧血的表現，紅細胞也正常，只是臍帶血有些異常，即Hb Barts含量介於0、01—0、02之間，但三個月後這異狀就會消失。
(2)輕型。患者沒有任何貧血症狀。紅細胞形態出現某些變異，比如說形狀改變、大小不均、海因茨體呈陽性和中央淺染等。通常，臍帶血中Hb Barts的含量在0、034到0、140之間，但120天之後此症狀會消失。
(3)中間型。也稱爲血紅蛋白H病。出現輕度至中度貧血的症狀。此時病人有貧血的特徵，但是什麼時候出現貧血、出血量多少等臨牀表現都有很大的差別。大多數患兒在1歲以後會出現貧血、乏力、輕度高膽紅素血癥或是脾肝大的症狀。此程度的患兒大多隻能存活至成年。
(4)重型。也稱爲Hb Barts胎兒水腫綜合徵。患此病的胎兒一般會在30-40周時流產或是胎死腹中。即使出生，患兒容易在分娩後半小時內夭折。患兒出生後可見明顯貧血、肝脾器官腫大、全身水腫以及胎盤大且脆等症狀。
2、β-地貧
(1)輕型。患兒可能會輕度貧血，出現脾腫大問題，也可能無任何症狀，還可能有輕度的脾腫大的特徵。不易發現常被忽略，一般可存活至老年。
(2)中間型。患兒幼兒期沒有症狀，一般在幼童期才表現出來，程度介於輕型和重型間，主要的症狀有脾臟較輕、中度的脾腫大、較輕的骨骼改變。
(3)重型。也被稱爲Cooley 貧血。剛出生時尚無顯著特徵，但在90天到滿歲階段開始出現慢性進行性貧血的症狀。患兒一般會肝脾腫大、面色蒼白、發育不良，伴有輕度高膽紅素血癥，隨着歲數增長越來越明顯，且會出現骨骼變大和髓腔變寬的特徵。滿1週歲後顱骨相貌產生明顯的變化，腦袋變大、眼距變款、顴高鼻塌。此爲身患地中海貧血的典型長相。孩子往往會併發氣管炎和肺炎，嚴重的甚至心力衰竭。若不治療，患兒易在5歲前夭折。
本文詳細介紹了什麼是地中海貧血，也介紹了地中海貧血的患兒有哪些症狀表現。如果你是一位剛剛做了父母的人，當你發現自己的寶寶出現本文介紹的這些症狀的時候你一定要特別的當心，你的寶寶可能是患上了地中海貧血，一定要慎重選擇治療方法哦。
