地中海貧血，又稱海洋性貧血、珠蛋白生成障礙性貧血，屬於遺傳因素造成的溶血性貧血疾病。患有地中海貧血的寶寶有基因缺陷，血液中血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成不足，因此血液功能受損，導致人體出現病理狀態。
患有地中海貧血的寶寶有以下典型症狀：貧血、虛弱、腹內結塊，最明顯的是發育遲滯。地中海貧血有分爲輕型、中型和重型三種，輕型和中型地中海貧血的寶寶存活機率較大，如果注意護理的話，併發症會減少，且貧血症狀會緩解；但重型地中海貧血的寶寶一般難以存活至成年。
產前檢查能發現胎兒是否帶有地貧基因
由於地中海貧血是由遺傳決定的，因此孕婦在孕期應做好產檢工作，判斷胎兒是否有患上地中海貧血的可能，及早作出應對。孕婦在做第一次產前檢查時，醫生都會要求檢查血色素、血容比以及紅細胞平均體積（MCV），以篩檢出孕婦是否有地中海型貧血。假如紅細胞平均體積低於80，則夫妻雙方必須同時接受檢查。如果不幸夫妻同時帶有同型地中海型貧血的基因，則孕婦須接受絨毛採檢或羊膜穿刺或抽胎兒臍帶血等檢驗，來分析胎兒的基因，判斷胎兒是否有患上地中海貧血的可能。
寶寶地中海貧血的治療方法
地中海貧血患兒分爲三類，輕型地中海貧血患兒不需要特殊治療，只需注意日常護理即可。而中型和重型地中海貧血應採取醫療手段積極治療。
1、日常護理：患有地中海貧血的寶寶要注意休息，不可劇烈運動或過於勞累；保證營養供給，做到營養攝入均衡充足；積極預防感染，提高身體抵抗力避免病毒侵襲。適當補充葉酸和維生素E。
2、輸血和去鐵治療：這是對地中海貧血患兒最常用的治療方法。採用紅細胞輸注法，先反覆輸注濃縮紅細胞，使患兒血紅蛋白含量提高，然後每隔24周輸注濃縮紅細胞，使血紅蛋白含量維持在較高水平。但本法容易導致含鐵血黃素沉着症，故應同時給予鐵鰲合劑治療。維生素C與鰲合劑聯合應用可加強去鐵胺從尿中排鐵的作用。
3、阿膠補血：阿膠是我國傳統的補血配方，乳酸亞鐵是很好的二價補鐵製劑，市場上很多補血產品將它們單獨作爲配方來用。而鐵之緣片是將乳酸亞鐵、阿膠和蛋白鋅都作爲功效成分，補鐵、生血加營養三效合一，能更好的預防和改善貧血，增強人體免疫力，適合地中海貧血患兒補血服用。
4、脾切除手術：若寶寶地中海貧血症狀嚴重，應採取脾切除手術。但脾切除手術後，寶寶的免疫功能會有所減弱，因此應在寶寶6歲後再施行，手術時要嚴格掌握適應症，避免對寶寶身體造成不可挽回的傷害。
5、造血幹細胞移植手術：對於重型地中海貧血患兒來說，異基因造血幹細胞移植是目前唯一能根治的方法。
