我們可能知道地中海貧血是由基因缺陷引起的，一方面是貧困攜帶者，孩子可能患這種病。具體遺傳概率如下:輕型貧困攜帶者與正常人結婚，其子孫有50%成爲輕型貧困攜帶者的機會。靜止型地貧與輕型地貧結婚，有1/4機會生地中海貧血患兒。如果夫妻是同類型的貧困基因攜帶者，每次懷孕，胎兒的1/4機會是正常的，1/2機會是基因攜帶者，1/4機會是重型地中海型貧血患者，夫妻雙方持有不同類型的貧困基因，或者只有一方持有貧困基因，出生的孩子就不會貧困。
但重度地中海貧血孕婦應特別注意，檢查證明胎兒有重度地中海型貧血，最好人工終止妊娠。檢查結果顯示胎兒基因正常或輕度地中海型貧血，可安心繼續妊娠生產。輕型地貧無需特殊治療中間型和重型地貧可採取輸血和去鐵治療，平時生活中注意休息和營養積極預防感染，適當補充葉酸和維生素e。
地中海貧血是遺傳病，患者最擔心的是這種病會遺傳給孩子，地中海貧血是遺傳病，不建議患者需要孩子，但地中海貧血患者攜帶不同類型的地貧基因，需要孩子，地中海貧血可以生育。
