地中海貧血是一種遺傳性的血液疾病，常見的類型有a型和b型，其中b型是地中海貧血症中危害最大的，對胎兒的影響也是會比較嚴重，不少準媽媽們會問到，b型地中海貧血症狀有哪些，患有b地中海貧血能活多久，今天，小編和大家來了解一下。
1、重型。又稱Cooley貧血。患兒出生時無症狀，一般會在3～12個月開始發病，呈慢性進行性貧血，面色蒼白，肝脾大，發育不良，常有輕度黃疽，症狀隨年齡增長而日益明顯。由於骨髓代償性增生導致骨骼變大、髓腔增寬，先發生於掌骨，以後爲長骨和肋骨；1歲後顱骨改變明顯，表現爲頭顱變大、額部隆起、顴高、鼻樑塌陷，兩眼距增寬，形成地中海貧血特殊面容。患兒常併發氣管炎或肺炎。當併發含鐵血黃素沉着症時，因過多的鐵沉着於心肌和其它臟器如肝、胰腺、腦垂體等而引起該臟器損害的相應症狀，其中最嚴重的是心力衰竭，它是貧血和鐵沉着造成心肌損害的結果，是導致患兒死亡的重要原因之一。重型地中海貧血症的患者如果不進行治療，多於5歲前死亡。
2、中間型。多於幼童期出現症狀，其臨牀表現介於輕型和重型之間，中度貧血，脾臟輕或中度大，黃疽可有可無，骨骼改變較輕。經過一定治療之後，一般可以存活至成年。
3、輕型。輕型地中海患者多在重型患者家族中出現。患者無症狀或輕度貧血，脾不大或輕度大。病程經過良好，一般能存活至老年。
地中海貧血症主要是由父親母親雙方或一方，患有或攜帶地中海基因遺傳給胎兒的，一旦患病是無法治癒的，因此，婚前要排查是否有地貧基因，而且孕期要做好地貧的篩查工作，這樣才能避免有更多地中海貧血症的患兒出生。
