地中海貧血是一種非常嚴重的疾病，可以分爲重度地貧、中度地貧、輕度地貧。一般來說，重度和中度地貧無法存活到成年，所以如果已經結婚的話估計是輕度地貧。如果夫妻一方是輕度地貧患者的話，是可以生育的，只不過需要積極預防地貧兒的出生纔好。
一、什麼是地中海貧血
地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由於珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導致血紅蛋白的組成成分改變。
二、地中海貧血的遺傳
成人在驗血中發現的地中海貧血大多數是輕型。輕型地貧患者平時本身沒有什麼症狀或只有輕度貧血，對生活工作常無影響，一般不需要治療，但是地貧基因的攜帶者，因此有可能將此病遺傳給下一代。
若夫婦雙方只有一方爲輕型地貧患者，子女有一半機會是輕型地貧，但若夫婦雙方都是爲輕型地貧患者，他們的子女有1/4機會是正常人，1/2機會是輕型地貧，1/4機會是重型地貧。
三、地中海貧血的預防
1、對於地中海貧血，最好的預防辦法是開展人羣普查和遺傳諮詢，尤其是做婚前檢查和指導，婚檢可在婚前檢出雙方有無地貧，儘量避免兩個患同樣類型的輕型地貧患者結婚，這是防止下一代患中、重型地貧的最佳辦法。
2、預防的第二種方法是做好產前檢查，如果夫妻雙方是地貧基因的攜帶者，或前一胎曾生過重型地貧者，均應在妊娠早期(2-4個月)到醫院取羊水做產前診斷，結合B超檢查，如診斷所懷的胎兒患重型地貧，應立即中止妊娠(即做人工流產)，這樣亦可避免重型地貧患兒出生。
四、地中海貧血的產前檢查
1、孕檢時，女方未檢出地貧，需要男方來做地貧檢查嗎?
一般不需要。這種情況即使男方爲重型地貧，所懷胎兒至多爲輕型地貧患者，沒有大礙。
2、1/4機率爲重型地貧是否意味着4次妊娠中一定有一次機會生育重型地貧兒?
不一定。應該這樣理解 1/4機率：即每次懷孕都有1/4的可能懷上重型地貧胎，而不是懷孕4次纔有一次機會懷上重型地貧胎。
3、夫婦一方爲α地貧，另一方爲β地貧，是否不需要做產前診斷 ?
需視不同情形而定。據調查發現，存在不少α地貧合併β地貧的患者，這類患者的臨牀表現和實驗室檢查所見與單純性β地貧患者相似，貧血症狀常較輕，易被誤診爲單純性β地貧。因此夫婦一方爲α地貧，另一方爲β地貧時，若β地貧一方合併α地貧，仍有1/4機率生育重型α地貧患者，此時需做產前診斷。
4、產前基因診斷的準確性如何?
從羊水中抽提胎兒的DNA進行基因分析，準確性在99%以上，仍有1%左右的誤診率。取樣時因母體細胞的污染，影響診斷結果的準確性。同時若胎兒親權關係出現疑義時，診斷結果不符合遺傳規律。
通過本文的介紹可以知道夫妻一方是地中海貧血患者是可以要孩子的，只不過需要在懷孕之後積極進行檢測，避免重度和中度地貧兒的出生才行。其實夫妻一方是地中海貧血患者是完全可以生出健康的孩子的。沒有必要太過於緊張哦。
