孕婦懷孕後，需要定期到醫院進行檢查。這些檢查中，nt檢查和唐氏綜合症篩查都是非常重要的，它們可以對胎兒是否畸形進行排查。唐氏綜合症是胎兒一種嚴重的畸形病變，患有唐氏綜合症的寶寶智力低下，那麼孕早期產前篩查血清是多少？
孕早期產前篩查血清是多少
孕早期產前篩查血清是篩查唐氏綜合症的一種方法，21三體綜合徵，也稱爲唐氏綜合症，因爲第21號染色體組多了一條21號染色體而得名。是胎兒染色體病中最常見的一種，除此以外，還有18三體綜合徵、13三體綜合徵等。
孕早期產前篩查血清這是一個唐篩檢查結果，提示寶寶的21—三體綜合徵風險值很低，數值應該13、18-三體，和NT也都是低風險。
每對夫妻都有生育染色體疾病患兒的風險，且發病率隨孕婦年齡的增高而升高，單單21三體綜合徵，發病率就高達1/600，每六百個孕婦就有一例，大齡媽媽媽媽更要小心。
篩查血清和羊水穿刺法的區別
血清學三聯法+超聲檢查
優點：早期即可開展，檢查方便，無痛無創，費用低。
不足：有報道指出聯合應用血清學三聯法+超聲檢查，唐氏綜合症徵檢出率爲85%-90%，仍有漏診機率。
羊水穿刺DNA檢查
優點：準確度高，檢測範圍廣，能一次檢測46條染色體，不但數目異常，染色體結構異常也能檢出。另外還能進行基因芯片及單基因疾病檢測。
不足：14-20周後纔可開展，1%-2%的孕婦可發生陰道流血及羊水泄露，可引起胎兒感染或導致流產。
孕早期產前篩查血清是多少？這是一個篩查胎兒是否患有唐氏綜合症的檢查，尤其是羊水穿刺法的準確率是比較高的。爲了對胎兒的畸形排查，這個檢查雖然是自願檢查的，但還是建議孕婦進行檢查，以免出現意外情況。
