近日，腎臟移植方面新的早期組織學資料，表明實驗性化合物iscalimab（CFZ533）可能能夠延長移植腎臟的永續性、並可能改善腎移植患者的長期預後。在美國移植大會（ATC）上公佈的資料檢驗了採用iscalimab進行無鈣調磷酸酶（calcineur......

近日，美國食品和藥物管理局（FDA）已受理了乾眼病藥物KPI-121（0.25%）的新藥申請（NDA），該藥用於暫時緩解乾眼病的症狀和體徵，治療療效為2周。FDA已指定該NDA處方藥使用者收費法（PDUFA）目標日期為2019年8月15日。如果獲得批准，KPI-121（0.......

治療魚鱗病的常見外用保溼劑雖具明顯的近期效果，但停藥後不久即復發如故,需要長期使用。臨床最新應用於魚鱗病外治的乳酸銨軟膏，近期效果好，副作用又小，成為魚鱗病首選外用藥。臨床應用：10%乳酸銨軟膏外用，每日1次，可治療各......

Iga腎病可能很多人都不知道它的發病原因，而且這種疾病是原發性腎小球發炎引起的，會導致腎小球出現iga積累，還會導致尿蛋白積累等情況，所以出現這種腎病的患者，應該要及時的進行治療，一般是採用三聯療法進行治療，而且這種疾病......

近日，Vimpat®靜脈輸液200mg（通用名：lacosamide，拉科醯胺）已在日本上市。該產品的上市，將增強日本市場的Vimpat®產品系列，從而為癲癇患者群體和醫療保健專業人員做出更大的貢獻。Vimpat®靜脈輸液200mg是一種新的......

肝硬化十分多見，是一種不能忽視的肝部疾病，較多人出現了肝硬化的症狀，對於患者的肝部帶來了嚴重的傷害，影響了患者的正常生活，各位朋友要將肝硬化警惕起來，且要深入瞭解相關的治療藥物，得到有效的治療才能減輕患者的病情。日......

國內第一個全功能臨床藥品開發中心日前在上海成立。有關專家指出，此舉有望縮短創新藥物在我國上市的時間，使國人儘早受益於醫藥領域創新成果。由瑞士羅氏集團投資1億美元成立的這一藥品開發中心，擁有近百名科研人員，具備......

在生活中有些疾病的出現我們是可以直接觀察到的，如果有人患上甲狀腺癌的話我們就可以明顯的看出來，這種疾病是一種很嚴重的惡性疾病，對我們患者朋友的飲食也會產生一定的威脅，接下來就帶大家瞭解一下治療甲狀腺癌新藥。1.......

2022年10月8日，中國國家藥品監督管理局批准華領醫藥的1類新藥多格列艾汀片上市，適用於改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。2022年10月底，華堂寧®(多格列艾汀片)開始上市開售，開始惠及患者。糖尿病是一組由多種因素共同作......

治療骨癌的藥物是在中晚期治療骨癌的一個主要的部分。由於處於中、晚期的骨癌患者中已經有很多出現了轉移甚至出現了多方的轉移，使用手術切除治療是非常難的，所以多數不會考慮進行單純的手術切除治療。而對一些能夠承受......

精彩內容第七批集採報量工作已啟動,58個品種208個品規在列,倍特藥業涉及8個品種。在過去的2021年,倍特藥業獲批品種再創新高,全年13個品種獲批上市,多個為國內首批上市。目前,倍特藥業已有48個品種過評,19個品種已中......

首先，"新藥"不一定是新的。為了追求利潤，一些製造商使用了原來的老藥"改頭換面"，例如，在市場上更改劑型或名稱。真正的新藥應該是新的化學實體，即化合物首次用於治療某種疾病。患者在仔細閱讀藥品說明書後，應對市場上的......

日前於新達城舉行的肝炎國際大會上，有研究報告指出，病人在服用Lamivudine一年後，超過10%的病人體內出現乙型肝炎病毒變異的情況。在那些服用Lamivudine三年的病人當中，則有高達五成的病人出現病毒變異的情況。新加坡中央......

最近，國內化學改良新藥研發驚喜，石藥集團順鉑膠束注射批准臨床，齊魯製藥提交磷酸奧司他韋口溶膜臨床申請……2021年國內化學改良新藥爆發，13種產品批准，2022年4種產品批准上市，19種產品衝刺上市。口溶膜、微球、脂質體、膠......

隨著科技的發展，癲癇的治療也逐漸得到了長足的進步。如今，癲癇的治療已經不再是一味地使用抗癲癇藥物，新型藥物的出現為癲癇患者帶來了新的希望。下面我們來介紹一下目前治療癲癇的一些新藥。首先，萊特司亭是一種新型的抗......

近期，國家藥品監督管理局通過優先審評審批程式批准1類創新藥羅沙司他膠囊（商品名：愛瑞卓）上市，用於治療正在接受透析治療的患者因慢性腎臟病（CKD）引起的貧血。該藥品目前尚未在其他任何國家上市。腎性貧血為慢性腎臟病（CKD）腎......

近日，美國食品和藥物管理局（FDA）已批准Sunosi（solriamfetol），用於治療成人患者與發作性睡病（narcolepsy）或阻塞性睡眠呼吸暫停（OSA）相關的白天過度嗜睡（EDS）。Sunosi每日服藥一次，批准用於發作性睡病患者的劑量為75mg和150mg，批准用......

3月4日，綠葉製藥集團宣佈，其由PharmaMar許可引進的抗腫瘤創新藥--Lurbinectedin已在中國香港地區提交新藥上市申請，用於治療接受鉑類藥物化療期間或期後出現疾病進展的複發性小細胞肺癌（SCLC）成人患者。該新藥上市申請基於......

近日，美國食品和藥物管理局（FDA）已批准該公司青光眼藥物Rocklatan（netarsudil/latanoprost眼用溶液，0.02%/0.005%），該藥是一種每日一次的滴眼液，用於降低開角型青光眼或高眼壓患者的眼內壓（IOP）。Aerie已計劃在2019年第二季度將......

近日，一種新藥物研發出來，通過對猴子和人類的試驗，發現中風後3小時內服用該藥可以最大程度地降低腦損傷。中風後，由於大腦中氧氣缺乏，可引起致命的腦損傷。目前只有一種獲得普遍認可的治療藥物，即組織型纖溶酶原啟用劑。中......