精彩內容第七批集採報量工作已啓動,58個品種208個品規在列,倍特藥業涉及8個品種。在過去的2021年,倍特藥業獲批品種再創新高,全年13個品種獲批上市,多個爲國內首批上市。目前,倍特藥業已有48個品種過評,19個品種已中......

肺癌新療法分子靶向藥物過去，一旦化療失敗，患者往往會放棄治療。靶向治療可以區分敵人和朋友，殺死腫瘤細胞，對健康細胞影響不大。最新數據顯示：亞洲肺癌患者的一年生存率高達60%，中位無進展生存時間可達25.1周。作爲一種新......

美國製藥巨頭吉利德（Gilead）近日宣佈，抗病毒藥物Vemlidy（tenofoviralafenamide，TAF，替諾福韋艾拉酚胺富馬酸）已獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）批准，作爲一種每日一次的藥物，用於慢性乙型肝炎（HBV）成人及青少年（12歲及以上，體重≥35......

8月羅氏(Roche)宣佈，評估抗性PD-L1抗體Tecentriq(atezolizumab)三期皮下製劑IMscin001研究達到了其共同的主要終點。研究表明，局部晚期或轉移性非小細胞肺癌未接受癌症免疫治療(NSCLC)與靜脈相關的患者(IV)與輸注相比，皮......

國內第一個全功能臨牀藥品開發中心日前在上海成立。有關專家指出，此舉有望縮短創新藥物在我國上市的時間，使國人儘早受益於醫藥領域創新成果。由瑞士羅氏集團投資1億美元成立的這一藥品開發中心，擁有近百名科研人員，具備......

今年7月以來，我國血友病人的救命藥凝血因子Ⅷ全線告急，引起國家有關部門的重視。日前，國家食品藥品監督管理局批准拜耳公司的重組人凝血因子Ⅷ拜科奇在我國上市。北京協和醫院血液科主任、北京地區血友病協作組組長趙永......

近日，骨質疏鬆症新藥Evenity（romosozumab）在日本上市，該藥用於骨折高危男性和絕經後女性骨質疏鬆症患者，降低骨折風險並增加骨密度。Evenity由安進與優時比在全球範圍內進行共同開發，在日本市場的開發由AABP領導。在日本，Eve......

兒童癲癇是影響兒童身體健康和身心發展的一種疾病，對患兒及家庭造成了巨大的沉重負擔。癲癇的治療離不開藥物治療，在過去的幾十年裏，已有多種能夠治療兒童癲癇的藥物問世。但隨着時代的變遷和醫學技術的飛速發展，越來越多......

近日，海正藥業發佈2021年業績，營收121億元創上市以來新高，淨利潤4.87億元爲近十年來最高；每10股派發現金1.4元，合計擬派發現金紅利爲1.7億元，佔公司淨利潤34%。海正藥業經過三年的系統整改，業務已重回正軌，製劑業務轉型升級後......

治療骨癌的藥物是在中晚期治療骨癌的一個主要的部分。由於處於中、晚期的骨癌患者中已經有很多出現了轉移甚至出現了多方的轉移，使用手術切除治療是非常難的，所以多數不會考慮進行單純的手術切除治療。而對一些能夠承受......

進口藥都比國產藥好不可否認，許多進口藥無論在製作還是包裝方面都有其獨到之處。但是，由於進口藥在研製時的試驗對象是外國人，其種族、體質以及對藥物的敏感性等與國人有一定的差異，所以，進口藥對我們來說未必是最合適的。......

治療魚鱗病的常見外用保溼劑雖具明顯的近期效果，但停藥後不久即復發如故,需要長期使用。臨牀最新應用於魚鱗病外治的乳酸銨軟膏，近期效果好，副作用又小，成爲魚鱗病首選外用藥。臨牀應用：10%乳酸銨軟膏外用，每日1次，可治療各......

近日，P-3058（10%特比萘芬甲溶液）治療輕至中度甲真菌病的III期臨牀研究達到了完全治癒率的主要終點。該研究是一項多中心、隨機、雙盲、賦形劑對照、平行組研究，旨在評估P-3058相對於賦形劑（雙盲）和相對於一種活性藥物（開放標......

丹諾瑞韋(Danoprevir)是由中國研製的一種非共價結合大環羧肽類蛋白酶抑制劑。在體外研究中，丹諾瑞韋對基因1、4、5、6型丙肝病毒都有較強的抑制作用;在臨牀研究中，丹諾瑞韋對基因1型和4型丙肝病毒感染者有良好的療效。......

近日有消息發佈FPA批准首款產後抑鬱症治療新藥上市，有效改善了產後抑鬱的問題，是醫學一大突破，那麼，產後抑鬱症治療新藥多少錢呢？接下來本站小編來說說。FDA批准首款產後抑鬱症治療新藥產後抑鬱症終於有專門的治療藥物了。......

達卡他韋(Daclatasvir)和阿孫普韋(Asunaprevir)也要在我國進行臨牀試驗。那麼，這兩種藥物的療效如何呢?丙肝病毒在複製過程中會產生兩類病毒的蛋白成分。一類被稱爲病毒的“結構蛋白”。“結構蛋白”是成熟病毒的組成......

近日，歐盟委員會（EC）已批准Lonsurf（trifluridine/tipiracil）用於既往已接受至少2種系統治療方案控制晚期疾病的轉移性胃癌（mGC，包括轉移性胃食管交界腺癌[mGEJC]）成人患者的治療。在歐洲，每年約有13萬人患胃癌，每年造成10多萬人......

3月，羅氏TIGIT免疫藥物Tiragolumab未能接棒LAG3“好運氣”，突破失敗；偏向型IL-2臨牀失敗，導致Nektar股價下跌60%以上；選擇性雌激素受體降解劑amcenestrant乳腺癌II臨牀錯失的主要終點；PD-1/L1免疫療法共同面臨不利消息，兩種......

近日，歐洲藥品管理局（EMA）人用醫藥產品委員會（CHMP）已發佈積極意見，推薦有條件批准反義RNA藥物Waylivra（volanesorsen），輔助飲食控制，用於對飲食控制和降甘油三酯療法一直控制不佳、存在胰腺炎高風險、並且經基因檢測證實的家族......

歐盟委員會已批准Maviret短療程方案（每日一次，8周），用於既往未接受治療（初治）、伴有代償性肝硬化的基因型（GT）1、2、4、5、6慢性丙型肝炎病毒感染者的治療。一項來自同一個臨牀試驗的分析正在評估Maviret8周方案用於初治、伴......