歐盟委員會已批准Maviret短療程方案（每日一次，8周），用於既往未接受治療（初治）、伴有代償性肝硬化的基因型（GT）1、2、4、5、6慢性丙型肝炎病毒感染者的治療。一項來自同一個臨牀試驗的分析正在評估Maviret8周方案用於初治、伴有代償性肝硬化的GT3HCV感染者。目前，Maviret也被批准作爲一種8周的泛基因型療法，用於無肝硬化的初治患者。
此次批准，基於正在進行的IIIB期臨牀研究EXPEDITION-8的數據。該研究表明，接受8周Maviret治療後，GT1、2、4、5、6患者的病毒學治癒率（SVR12）爲97.9%。到目前爲止，這些患者中沒有報告病毒學失敗，沒有患者因不良事件停止治療。研究中報告的不良事件（發生率>5%）包括瘙癢（9.6%）、疲勞（8.6%）、頭痛（8.2%）和噁心（6.4%）。研究中發生6例嚴重不良事件（2%），均被認爲與glecaprevir/pibrentasvir無關。本研究中未發現任何新的安全信號。這些數據已在美國肝病研究協會組織的2018年肝臟會議上公佈。
正在進行的IIIB期臨牀研究EXPEDITION-8正在評估Maviret治療所有主要基因型、伴有代償性肝硬化的初治慢性HCV患者。該研究已經報告了GT1、2、4、5、6患者（n=280）的數據。GT3患者的入組和治療完成時間較晚，這一患者羣體中的分析正在進行中。
德國法蘭克福歌德大學醫院醫學部主任、醫學博士StefanZeuzem表示：“目前仍有大量患者和病毒特徵不同的HCV患者需要治療選擇。我們正在努力幫助實現世界衛生組織的目標，即到2030年消除丙型肝炎病毒，讓更多的患者羣體有資格接受短期、8周的治療選擇，將有助於我們更接近這一目標。”
Maviret是一種泛基因型、每日一次、無利巴韋林的治療藥物，由固定劑量的2種獨特抗病毒製劑組成，其中glecaprevir（G，100mg）是一種NS3/4A蛋白酶抑制劑，pibrentasvir（P，40mg）則是一種NS5A抑制劑。Maviret每日服藥一次，每次3片藥物。
Maviret被批准用於青少年（12歲至18歲）和成人治療所有主要基因型HCV的感染。Maviret是一種8周泛基因型療法，適用於初治、無肝硬化的患者，也適用於初治、伴有代償性肝硬化的GT1、2、4、5、6患者。在初治、代償性肝硬化GT3患者中，Maviret推薦的治療方案爲12周療程。
Maviret也被批准用於治療具有特殊挑戰的患者，包括伴有代償性肝硬化的所有主要基因型患者，以及以前治療選擇有限的患者，如伴有嚴重慢性腎臟病的患者或GT3患者。Maviret被批准用於所有階段CKD患者，該藥禁止用於重度肝損傷患者，同時不推薦用於中度肝損傷（Child-PughB）患者。
在中國，Maviret（艾諾全）於2019年5月獲批，用於治療全部主要基因型HCV感染的無肝硬化或代償期肝硬化成人患者。8周治癒丙肝，Maviret憑藉"較上市產品有治療優勢"納入國家局發佈的第二批臨牀急需境外新藥名單中。
Maviret臨牀試驗數據顯示，對於初治、無肝硬化的所有主要基因型丙肝患者，病毒學治癒率高達99%以上，療程可短至8周。該治療方案無需聯合利巴韋林，日服一次。由於不通過腎臟代謝，Maviret適用於任何程度的腎功能損害患者（包括進行透析的患者）且無需調整給藥劑量，病毒學治癒率近100%且安全性良好。
