为什么进口药物主宰江湖？最近，一位海归博士参加了几次有影响力的医学论坛。他发现，在会议上，中国没有独立开展的大型临床研究，也没有由外国制药公司赞助的会议，也没有会议推广中国独立开发的新药。他呼吁中国保护国内创新药......

进口药都比国产药好不可否认，许多进口药无论在制作还是包装方面都有其独到之处。但是，由于进口药在研制时的试验对象是外国人，其种族、体质以及对药物的敏感性等与国人有一定的差异，所以，进口药对我们来说未必是最合适的。......

今年七月以来给中国内地血友病患者造成严重威胁的“救命药”凝血第八因子短缺问题即将得到缓解——国家食品药品监督管理局采取快速引进的基因重组第八因子“拜科奇”今天正式批准在华上市，预计十二月初就可进入临床使......

据报道，由美国俄勒冈健康科学大学与加州大学旧金山分校的科研人员联合找到一种名为STX的选择性雌激素受体调节剂(SERM),这一化合物将有望被用作雌激素的替代品，该方法如果成功，将大大改变妇女更年期激素治疗的现状。由于......

很多患有癫痫的病人都很痛苦，癫痫病药物治疗是癫痫的重多疗法中，应用范围比较广的一种，也是比较常用的一种，由于其经济性和便利性而成为癫痫治疗的首选，很多人都想要知道，治疗癫痫新药可信吗？我们一起从下面的文章中寻找解释......

国内第一个全功能临床药品开发中心日前在上海成立。有关专家指出，此举有望缩短创新药物在我国上市的时间，使国人尽早受益于医药领域创新成果。由瑞士罗氏集团投资1亿美元成立的这一药品开发中心，拥有近百名科研人员，具备......

近日有消息发布FPA批准首款产后抑郁症治疗新药上市，有效改善了产后抑郁的问题，是医学一大突破，那么，产后抑郁症治疗新药多少钱呢？接下来本站小编来说说。FDA批准首款产后抑郁症治疗新药产后抑郁症终于有专门的治疗药物了。......

近日，有消息称中国抗癌新药在美获批上市，这是由完全由中国独立自主研发的得到FDA获准上市的抗癌新药，很多人就比较好奇这款抗癌药物是治疗什么疾病的，中国抗癌新药是治疗什么疾病？下面本站小编来说说。中国抗癌新药在美获......

马上进入冬天了，大家都知道冬天是腹泻疾病高发的季节之一，很多孩子由于着凉或者受病菌感染导致出现腹泻疾病，给他们的身体健康危害很大，家人也十分的为之担心，下面为大家介绍一下小儿冬季腹泻的四种用药误区：误区一：立马止呕......

类风湿病是生活中常见的疾病，也是困扰许多人的疾病。患类风湿病后，会对患者的健康、生活和工作产生很大影响。虽然医疗技术的发展，但现在有很多药物用于治疗类风湿病，这些药物也会根据类风湿病的症状进行有针对性的治疗，在......

目前，54.66%的被调查人员在国内药品和进口药品效果相同时选择进口药品；51.11%的人在低价药品和高价药品效果相同时选择高价药品；46.7%的人在新药和旧药效果相同时选择新药。药学专家认为，在选择药物时，最好选择价格和疗效......

儿童癫痫是一种非常严重的疾病。患者在选择药物治疗时必须合理，不能盲目用药。盲目用药不仅不利于患者病情的恢复，而且可能给患者带来许多不良反应。因此，儿童癫痫患者应合理选择药物。此外，我们应该做好日常护理，以便尽快......

丹诺瑞韦(Danoprevir)是由中国研制的一种非共价结合大环羧肽类蛋白酶抑制剂。在体外研究中，丹诺瑞韦对基因1、4、5、6型丙肝病毒都有较强的抑制作用;在临床研究中，丹诺瑞韦对基因1型和4型丙肝病毒感染者有良好的疗效。......

TAS-102，是一个由日本研发的新型化疗药；属于口服的氟尿嘧啶类药物，本质上和卡培他滨（希罗达）、S-1（替吉奥）类似。目前在国外，此药已经被批准用于晚期肠癌的三线治疗。近日，TAS-102的三期临床试验再次获得成功，这次临床试验目的......

重重检查新药审查美国药品管理局解释说，正在研发的人II申请上市时，糖尿病新药或生物制剂药厂必须提供证据证明该药不会增加患者的心脏病发作"心血管事件"的风险。负责药物评估和研究的美国药品管理局官员玛丽·帕克斯......

首先，"新药"不一定是新的。为了追求利润，一些制造商使用了原来的老药"改头换面"，例如，在市场上更改剂型或名称。真正的新药应该是新的化学实体，即化合物首次用于治疗某种疾病。患者在仔细阅读药品说明书后，应对市场上的......

近日，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Sunosi（solriamfetol），用于治疗成人患者与发作性睡病（narcolepsy）或阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）相关的白天过度嗜睡（EDS）。Sunosi每日服药一次，批准用于发作性睡病患者的剂量为75mg和150mg，批准用......

在美国FDA专家委员会（OncologicDrugsAdvisoryCommittee，简称ODAC）建议不直接批准信达/礼来PD-一个多月后，信迪利单抗在美国上市的最终结果公布。3月24日，信达生物在香港证券交易所宣布，收到美国食品药品监督管理局(“FDA”......

近日，日本卫生劳动福利部（MHLW）收到了一份新药申请（NDA），申请批准口服低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂（HIF-PHI）daprodustat，治疗由慢性肾脏病（CKD）引起的肾性贫血。daprodustatNDA主要基于在日本开展的III期项目的积极数据。这......

精彩内容第七批集采报量工作已启动,58个品种208个品规在列,倍特药业涉及8个品种。在过去的2021年,倍特药业获批品种再创新高,全年13个品种获批上市,多个为国内首批上市。目前,倍特药业已有48个品种过评,19个品种已中......