先天性非溶血性黃疸（Gilbert綜合徵），是一組綜合的病症，系1092年法國醫師Gilbert首先報告,爲非溶血性、非結合性膽紅素血癥所致的黃疸。先天性患者家族中有25%～50%的人有此病，爲常染色體顯性遺傳病。從嚴格的定義講，其特點爲非溶血性，非結合性高膽紅素血癥，而血清膽酸正常，肝功能正常。
先天性非溶血性黃疸(Gilbert綜合徵)，是非溶血性、非結合性膽紅素血癥所致的黃疸。它爲常染色體顯性遺傳病。患者主要爲兒童、青少年，男女比例爲2∶1～7∶1。主要表現爲清膽紅素低於102、6μmol/L，一般小於51、3μmol/L，有晝夜或季節性波動，可因疲勞、情緒波動、飢餓、感染、發熱、手術、酗酒、妊娠誘發或加重黃疸。部分病人可伴有易疲勞、肝區不適、消化不良等。有時Gilbert綜合徵患者也可伴有輕度溶血性貧血。除偶見顯性黃疸外，無異常體徵，肝脾常不腫大。
先天性非溶血性黃疸症狀先天性非溶血性黃疸所具備的的症狀較多，而且對於人體的後續反映較爲嚴重，奶爸奶媽對於這種疾病要多多留意了。
1、主要表現
自幼年起的慢性間歇性黃疸，可呈隱性；黃疸可以持續存在達老年，但是往往隨着年齡的增長而逐漸減退。血清膽紅素低於102、6μmol/L，一般小於51、3μmol/L，有晝夜或季節性波動，約1/3病例在常規檢查時正常。可因疲勞、情緒波動、飢餓、感染、發熱、手術、酗酒、妊娠誘發或加重黃疸。黃疸是新生兒時期的一種常見徵象，一般認爲其發生率在足月兒爲50%～70%，而在早產兒則可能更高一些。黃疸可以是一個生理現象，也可以是多種疾病的一個重要症狀，而未結合膽紅素的過度升高可以引起膽紅素腦病（核黃疸），可造成嬰兒早期死亡或產生嚴重的後遺症。
2、新生兒生理性黃疸特點
（1）黃疸出現時間 在生後2～3天出現。
（2）黃疽程度 屬輕度到中度黃染，呈淺杏黃色或黃紅色帶有光澤，進展緩慢。
（3）黃疸高峯時間 在生後4～5天。
（4）血清總膽紅素值 一般足月兒不超過205.2μmol/L，早產兒不超過256.5μmol/L。
（5）黃疸消退時間 一般在生後7—10天左右，足月兒最長不超過2周；早產兒不超過4周。
（6）伴隨症狀 除黃疽外，無貧血或肝脾腫大等症狀，嬰兒一般情況良好。早產兒的黃疸出現時間可能遲一些，程度可重一點，消退時間也可晚一些。新生兒生理性黃疸的膽紅素值可因民族、地區、圍產期產婦的情況以及新生兒個體情況而不同。生理性黃疸一般不須治療，只要提早餵養，供給足夠的熱量及液量，保持室內空氣流通及光線充足，即可使黃疸程度減輕及消退加快。
先天性非溶血性黃疸的治療方法(一)治療
一般不需要特殊治療。但是應注意避免導致黃疸加重的誘因。
苯巴比妥和其他能誘導UGT1活性藥物：給本病患者口服苯巴比妥、格魯米特(導眠能)、氯貝丁酯(祛脂乙酯)，1周後，血清間接膽紅素會降至正常，其機制可能爲膽紅素廓清加速(由於酶誘導)和膽紅素轉換率減低，但僅有暫時性效果。苯巴比妥30mg，3次/d，可以增加Y蛋白的合成，可增加葡萄糖醛酸轉移酶的活力，而促進肝細胞的結合功能，以降低高非結合膽紅素血癥。
原卟啉錫(Tin-protoporphyrin)能競爭性抑制血紅素加氧酶，減少膽紅素生成，但其對本病的價值，尚待證明。
(二)預後
Gilbert綜合徵系一良性疾病，良性經過，預後良好。
如何預防先天性非溶血性黃疸預防先天性非溶血性黃疸可從多方面角度着手，具體的措施爸爸媽媽們可借鑑如下：
1、儘量避免黃疸加重的誘因如過度疲勞、飲酒、感染、妊娠及口服避孕藥等。
2、本病徵爲遺傳性疾病，有家族史，應重點做好遺傳性疾病的諮詢工作。
3、及時的進行婚前體檢和產前診斷兩個環節，也是很關鍵的。如超聲監測、染色體檢查等。
4、孕前不宜飲酒、抽菸、疲勞、用藥等，孕期應避免感冒、陽光直射、高溫、遠離化學有害物等。
5、分娩後及時給孩子進行膽紅素、血常規、超聲監測等。
