爲什麼一定要採足跟血呢?
原因很簡單，因爲新生寶寶手指的血量太少。另外新生寶寶一般屈肌張力較高，小手通常保持在握持的狀態，醫生很難採集指血。因此，通常從新生寶寶足跟採血。
好多家長會表示檢測的那些疾病自己都沒聽說過，那麼到底具體是什麼病呢?
1、苯丙酮尿症是一種常見的氨基酸代謝病。臨牀表現不均一，主要臨牀特徵爲智力低下、精神神經症狀、溼疹、皮膚抓痕徵及色素脫失和鼠氣味等、腦電圖異常。如果能得到早期診斷和早期治療，則前述臨牀表現可不發生，智力正常，腦電圖異常也可得到恢復。
2、先天性甲狀腺功能減低症多由於先天性甲狀腺缺或甲狀腺發育不良及異位所致，極少數是由於甲狀腺激素合成過程中酶缺乏所致。臨牀主要表現爲水腫、黃疸消退延遲、皮膚粗糙、反應低下、便祕、腹脹、生長及智能發育落後等。在生後1月內開始正規治療、且治療期間甲狀腺功能維持正常水平，多數患者智能發育正常。
3、先天性腎上腺皮質增生症由於皮質激素合成過程中所需酶的先天缺陷所致。因雄激素增高造成男嬰假性性早熟、女嬰男性化、骨齡加速等表現，引起許多心理、社會問題。部分患兒在生後兩週左右出現嚴重脫水、電解質紊亂，甚至休克、死亡。生後3月內得到早期治療，治療期間較好地控制雄激素水平，並且在整個生長髮育過程中維持正常的生長速率和骨齡成熟，其最終成年期身高影響較少。
4、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)缺陷病患者在某些誘因(藥物或食入蠶豆)下發病，又稱蠶豆病。新生兒期一旦患上此症，多在生後48小時內出現黃疸，且進展迅速，嚴重者可於1周內發生核黃疸而死亡。此病尚無特殊治療，以預防爲主，去除誘因。
或許家長們會問，既然是先天遺傳病，我們好幾輩人都沒有，那我的寶寶一定不會得的吧?
答案是：不一定。這些先天遺傳病基本上都是隱性遺傳病，隱性的意思是外表和正常人一樣，可是基因有問題，兩個都有這樣基因的人生出來的寶寶就可能有問題。
由此可見，新生兒疾病篩查是非常重要的，早期發現並處理，可以避免對寶寶造成嚴重傷害，家長們一定要重視哦!
不同的醫院檢測結果的速度也會有不同，所以這個時間並沒有確定值。
新生兒足跟血篩查結果通知
在醫院做採完血樣，醫護人員會給出一個新生兒疾病篩查查詢卡，卡上標示的網址即是查詢結果網站，查詢時候需輸入卡上的條碼和數字。
一般採完血一個月會出結果
若結果顯示：
“未見異常”說明這幾項檢查正常。
若結果顯示：
“召回複查”說明您的寶寶在初次篩查中表現異常，請您帶寶寶至原採血醫院重新採血複查相應項目。
若結果顯示：
“召回確診”說明您的寶寶患有相應疾病的可能性很大，一般情況下醫院會主動聯繫你的，或者你也可以聯繫寶寶出生時的醫院給寶寶做一全身檢查，以確認寶寶是哪方面的問題。
