一般情況下，在寶寶出生充分哺乳72小時後，醫院的醫護人員就會爲寶寶採集足跟血，送往篩查中心進行檢測。由於在新生兒足跟採血較其他地方採血容易，因此這個檢查叫做新生兒足跟篩查。這個檢查主要針對發病率較高，早期無明顯症狀但有實驗室陽性指標，能夠確診並且可以治療的疾病。目前我國列入篩查範圍的項目有兩種主要疾病，分別是先天性甲狀腺功能低下和苯丙酮尿症。有些地方足跟血篩查還包括先天性腎上腺皮質增多症和葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏症兩個病種。 >>新生兒足跟血篩查 揪出4大疾病源頭
不少新媽媽說爲什麼要這麼早跟寶寶做檢查？這具有一個特點，那就是“早發現、早診斷、早治療”。
此兩種病主要症狀是呆傻、反應慢、發育遲緩等，檢查出來國家免費治療，治癒率達95%以上。如果在寶寶出生充分哺乳72小時後及時檢查，那麼患病的寶寶久能夠和正常寶寶一樣健康發育。但如果發現較晚，治療不及時，則將來得病後，寶寶可能出現嚴重的生長髮育障礙和智力缺陷，這是無法治癒。
因此，發現與沒發現，治療與不治療，寶寶的未來會是兩個完全不同的世界。新父母不要小看這兩三滴血，它足以改變寶寶的一生。專家尤爲告誡，父母一定要積極配合醫院按照篩查程序進行足跟血篩查。
足跟血篩查的過程和步驟不少新父母與周小姐一樣，對寶寶進行足跟血篩查有着多種疑問，那麼篩查多久有結果呢？具體的過程是怎樣的呢？
一般來說，足跟血採血時間在寶寶出生3～7天之內，並且此時新生兒已充分哺乳。對於各種原因（早產兒，低體重兒，提前出院者等）沒有采血者，最遲不宜超過出生後20天。新生兒疾病篩查是通過分娩醫院採集新生兒足跟血（將血滴在特殊紙片上，再將血片送至新生兒疾病篩查中心進行檢測）。 >>詳解新生寶寶足跟血檢查
1、醫護人員左手握足底；
2、採血時左手握足底擠壓，同時右手握緊同側小腿，用力適度，並且間歇性放鬆；
3、用左手食指與中指配合夾住小腿自胭窩沿小隱靜脈向下推至踝關節夾緊，回集血液，並阻止血液迴流
4、足部加溫，不需擠壓讓血自然流出；
5、洗澡後用溫毛巾採血點局部熱敷採血；
6、在常規採血的基礎上給新生兒定時哺乳、沐浴、酒精按摩足跟後採集血液。
完成以上的足跟血採集後，大約一個月內出結果。如果新生兒足跟血篩查異常，化驗爲陽性，則懷疑相關疾病，醫生會建議患兒重新檢查一下，那就得再次採血。如果化驗報告爲陰性，就不需要再採血了。醫療機構通過電話或信函方式通知新生兒疾病篩查陽性的寶寶家屬，所以孕產婦及家屬在分娩醫院所留電話和通訊地址必須真實、有效。如果接到醫院的通知電話，說重新化驗的過程中發現出現了誤差，家長也不要急，應儘量配合醫生的檢驗，如果說不幸再次化驗的結果也是異常，我們應該積極的干預治療，不能輕易放棄。
足跟血篩查能檢測哪些疾病？對於足跟血篩查的兩個大項目兩個副項目--主項目甲狀腺功能減低症、苯丙酮尿症，副項目先天性腎上腺皮質增多症和葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏症。不少新父母都一頭霧水。到底兩個疾病哪些寶寶會患上，有什麼症狀？ 按之前專家所介紹的，這兩種病症對寶寶的傷害回事不可逆的，是很嚴重嗎？如何治療呢？專家表示，在整個檢查、診斷、治理過程中，父母應該對此病有一定的瞭解，更要配合醫生的囑咐，注意一些事項。
（一）甲狀腺功能減低症
甲狀腺功能減低症（CH）是由於先天因素使甲狀腺激素分泌減少，導致寶寶生長障礙、智力落後。
新寶寶患病信號：主要表現爲不愛動、不愛哭、反應差、愛睡覺、肌張力低下，此外還常常有餵奶困難、腹脹、便祕、生理性黃疸延長、體溫低等。
三個月後寶寶逐步有以下症狀：
特別面龐：顏面癡肥、眼距寬、鼻骨扁平、舌頭年夜而寬厚且常伸於口外、毛髮乾枯。
特別身形：身體矮小、上身大於下身、頭大頸短。
特別站立及行走姿式：腰椎前突、膝微屈，行走搖曳。
特別發育：寶寶仰面、坐、走及出牙均較晚，前囟閉合遲，智力後進。
此病醫治特別很是簡單，給寶寶補充甲狀腺素便可。
（二）苯丙酮尿症
苯丙酮尿症苯丙酮尿症（PKU）是一種常染色體隱性遺傳性疾病。因寶寶苯丙氨酸代謝障礙，尿液中排出大量苯丙酮酸等代謝產物而得名。苯丙氨酸是人體必需的氨基酸之一，經食物攝入體內後，部分被人體用於蛋白質合成，其餘部分被轉化成其他物質。
對於這種疾病，遺傳方式和寶寶性別沒有關係。父母和家族裏其他人都可以是正常人，沒有任何這種疾病的表現。但不能因爲父母表現正常或者家族裏都沒有這種疾病而掉以輕心，不能因此就不做足跟血的篩查。如果寶寶得了苯丙酮尿症，那麼反過來可以知道父母肯定攜帶了這種疾病的基因。當然也可以父母有一方患有苯丙酮尿症，那寶寶得這種病的可能就要高多了；要是父母都患有苯丙酮尿症，那寶寶就肯定會得這種病，當然就不太應該要寶寶了。
新寶寶患病信號
患病寶寶會逐漸出現頭髮由黑變黃、皮膚變白和眼睛虹膜變淺，肌張力增高、步態異常、手部細微震顫、肢體重複動作等神經系統異常。尤其值得家長注意的是寶寶尿液有非常難聞的老鼠尿味。此外，寶寶還容易有溼疹、嘔吐、腹瀉等。
一旦確診，應立即治療，治療越早，預後越好。
（三）先天性腎上腺皮質增生症
此病又稱腎上腺生殖器綜合徵或腎上腺性變態徵。這是由於寶寶腎上腺皮質激素生物合成進程中所必須的酶存在缺點，導致皮質激素合成不正常。臨牀上涌現差別水平的腎上腺皮質功能消退，伴隨女孩男性化，而男孩則顯露性早熟，另外還可有低血鈉或高血壓等多種症候羣。醫治上應儘早運用氫化可的鬆或強的鬆；應堅持畢生服藥或手術醫治。
（四）葡萄糖-六-磷酸脫氫酶缺少症
這是一種遺傳性代謝缺點，爲X伴性不完全顯性遺傳，男性病發多於女性。因爲G6PD缺少症變異型不少，臨牀表現差別極大，輕型的可無任何症狀，重型者可顯露爲先天性非球形紅細胞溶血性貧血，一樣平常多顯露爲服用某些藥物、蠶豆或在沾染後引發急性溶血，重的可危及生命。本病重在預防。確診患者爾後應禁食蠶豆、制止服用某些藥物。
