先天性非溶血性黃疸（Gilbert綜合徵），是一組綜合的病症，系1092年法國醫師Gilbert首先報告,爲非溶血性、非結合性膽紅素血癥所致的黃疸。先天性患者家族中有25%～50%的人有此病，爲常染色體顯性遺傳病。從嚴格的定義講，其特點爲非溶血性，非結合性高膽紅素血癥，而血清膽酸正常，肝功能正常。
先天性非溶血性黃疸(Gilbert綜合徵)，是非溶血性、非結合性膽紅素血癥所致的黃疸。它爲常染色體顯性遺傳病。患者主要爲兒童、青少年，男女比例爲2∶1～7∶1。主要表現爲清膽紅素低於102、6μmol/L，一般小於51、3μmol/L，有晝夜或季節性波動，可因疲勞、情緒波動、飢餓、感染、發熱、手術、酗酒、妊娠誘發或加重黃疸。部分病人可伴有易疲勞、肝區不適、消化不良等。有時Gilbert綜合徵患者也可伴有輕度溶血性貧血。除偶見顯性黃疸外，無異常體徵，肝脾常不腫大。
