多囊腎大多數是屬先天遺傳疾病，初期囊腫較鐘頭並無顯著病症，直至囊腫持續擴大或增加，顯著擠壓成型腎臟囊腫周邊機構時，纔會發生病症。早其病症一般先會發生腰疼，有時候也會發生尿血或急性腎盂腎炎等炎症現象。這時候也常常被病人忽略，不採取任何對策醫治。當囊腫取找了愈來愈多的腎機構，擠壓越來越大時，也就發生了終未期腎衰竭。
◆多囊腎是一種遺傳性疾病，那多囊腎是根據哪些基因遺傳的呢？
多囊腎遵照性染色體顯性基因規律性，男、女患病率相同；父、母有一方生病，兒女50%得到囊腫遺傳基因而病發，如父、母均生病，兒女患病率提升到75%；不生病的女人不帶上囊腫遺傳基因，如與無多囊腎的異性朋友配婚，其兒女不容易病發，亦不容易基因遺傳。真真正正非經爸爸媽媽基因遺傳，由基因變異而發病者非常少見。
◆多囊腎逐漸病發有哪些症狀？病發就很嚴重嗎？
多囊腎病症初期大部分沒有症狀，因而許多 病人並沒有被確診爲多囊腎。多囊腎普遍的先發病症有血壓高、尿血、腹疼，有時候先發病症可能是尿道感染或結石。
一切病症的發展趨勢都是有一個分清主次的全過程，多囊腎都不除外。尤其是腎臟的償還作用很強，在最開始遭受囊腫或一些發炎等外部要素影響時，通常在臨牀醫學上表現並不顯著，飲食起居、工作中學習培訓一切正常。
◆那多囊腎發展趨勢到尿毒症是一個如何的全過程呢？
多囊腎是全部腎臟爬滿許許多多的囊腫，這種囊腫會隨年紀擴大而成長，那樣會擠壓腎臟，使腎臟的構造遭受危害，降低造成尿的腎單位數量，到之後腎臟受損到不可以保持人正常的性命，這時候會發生尿毒症。
精確地說，腎衰竭、尿毒症的產生全過程實際上便是腎臟的逐漸肝纖維化的全過程。而且，腎衰竭和尿毒症均是腎臟肝纖維化做到50%之後才發生的作用主要表現。
◆阻斷腎臟肝纖維化，在醫治中對病況起的是如何的功效呢？
合理地阻攔腎臟肝纖維化的過程，是操縱病情嚴重的有效途徑。阻斷了腎臟的肝纖維化，也就是使損傷的腎臟原有體細胞反轉，完成腎臟功能的修復，清除了發病要素。阻斷腎臟肝纖維化在多囊腎的醫治上是根據：一、變小囊腫，儘早緩解囊腫對周邊機構的工作壓力，二、修復負傷機構的作用，進而保證最小限度的髒痛損害，最大限度的修復作用。初期清除囊腫或控制住囊腫發展趨勢，就徹底能夠防止腎病綜合症或尿毒症的產生。
◆腎囊腫權威專家提醒：
多囊腎越快治療效果越好，在沒有導致腎臟功能損害時選用合理方法治療爲最佳時機。是多囊腎病人謹記的階段。初期清除囊腫或控制住囊腫發展趨勢，就徹底可防止腎病綜合症或尿毒症的產生。
假如多囊腎病況操縱欠佳發生腎病綜合症病症，就一定要積極主動採用阻斷肝纖維化醫治。一邊操縱或變小囊腫，儘早緩解囊腫對周邊機構的工作壓力，一邊阻斷損傷機構肝纖維化過程，修復負傷機構的作用，進而保證最小限度的髒痛損害，最大限度的修復腎臟功能。
