血細胞可以說是人類身體的一種微型結構，而且細胞計數吧，通常是用來計算血細胞數量的一種生物學工具。血細胞計數板計算公方法是怎樣的呢？如果你對這個問題感興趣，不妨跟小編一起來研究一下吧。
1.視待測菌懸液濃度，加無菌水適當稀釋（斜面一般稀釋100倍），以每小格的菌數可數爲度。
2.取潔淨的血球計數板一塊，在計數區上蓋上一塊蓋玻片。
3.將菌懸液搖勻，用滴管吸取少許，從計數板中間平臺兩側的溝槽內沿蓋玻片的下邊緣滴入一小滴（不宜過多），讓菌懸液利用液體的表面張力充滿計數區，勿使氣泡產生，並用吸水紙吸去溝槽中流出的多餘菌懸液。也可以將菌懸液直接滴加在計數區上（不要使計數區兩邊平臺沾上菌懸液，以免加蓋蓋玻片後，造成計數區深度的升高），然後加蓋蓋玻片（勿使產生氣泡）。
4.靜置片刻，使細胞沉降到計數板上，不再隨液體漂移。將血球計數板放置於顯微鏡的載物臺上夾穩，先在低倍鏡下找到計數區後，再轉換高倍鏡觀察並計數。由於生活細胞的折光率和水的折光率相近，觀察時應減弱光照的強度。
5.計數時若計數區是由16箇中方格組成，按對角線方位，數左上、左下、右上、右下的4箇中方格（即100小格）的菌數。如果是25箇中方格組成的計數區，除數上述四個中方格外，還需數中央1箇中方格的菌數（即80個小格）。
6.對於出芽的酵母菌，芽體達到母細胞大小一半時，即可作爲兩個菌體計算。每個樣品重複計數2-3次（每次數值不應相差過大，否則應重新操作），按公式計算出每mL（g）菌懸液所含細胞數量。
7.測數完畢，取下蓋玻片，用水將血球計數板沖洗乾淨，切勿用硬物洗刷或抹擦，以免損壞網格刻度。洗淨後自行晾乾或用吹風機吹乾，放入盒內保存。
通過上文的介紹，你對血細胞計數板的計算方法是否增加了瞭解呢？血細胞是存在於我們人體血液中的一種重要組成成分，對人類的健康來說具有舉足輕重的影響。而醫生通過測量你的血細胞分佈狀況和數量，對於判斷身體的病竈具有重大的作用。因此我們都應該對血細胞的計算方法有所瞭解。
