避免地中海貧血危重症患者的出世，很多年專注於地中海貧血症科學研究的廣西醫科大學專家教授、博導龍桂芳號召，創建地中海貧血症的結婚前和產前檢查規章制度，進而提升在我國新生嬰兒的素養。
高發於地中海沿岸、因基因基因變異而造成先天造血功能功能缺少的“地中海貧血”在中國沿海地區都不少見。龍桂芳專家教授根據對廣西省39個縣區的中小學和幼稚園少年兒童的調查發覺，廣西省羣體中有許多地中海貧血的基因攜帶者，除此之外，在我國沿海地區如廣東省、貴州省、湖南省、湖北省等地，也發覺了很多地中海貧血基因攜帶者。
現階段廣西省已在一些試點區份提升了結婚前、產前檢驗地中海貧血基因的新項目，爲避免地中海貧血危重症兒的出世造就了標準。
龍桂芳詳細介紹說，地中海貧血的基因攜帶者並不病發，表面和身體機能與平常人一樣，很多基因攜帶者很有可能終身也不知道自身的基因缺少，僅有重症患者纔會顯出病症，痊癒的概率特別少。
她講，這類病症僅有根據未來的基因修復技術性纔有可能獲得痊癒，現階段用臍帶血幹細胞幹細胞美容融合術做到臨牀醫學痊癒的取得成功事例也已發生，殊不知對絕大多數重症患者而言，僅有根據日益頻煩的靜脈注射纔可以保持性命。
醫學臨牀研究說明，夫妻彼此若有一方爲地中海貧血的基因攜帶者，那麼她們的小孩有50%的很有可能爲平常人，50%的很有可能爲基因攜帶者；如夫妻彼此全是基因攜帶者，那麼她們的小孩則有25%的很有可能爲平常人，50%的很有可能爲基因攜帶者，25%的很有可能爲重症患者。產前檢查的目地便是避免危重症患者的出世。
龍桂芳詳細介紹，產前檢查十分簡單，低疼痛，只需在懷孕期間56天上下，用一條細塑料軟管根據陰道內進入子宮口獲取一點毛絨便可檢測出結果。
