禮來抗血小板藥優先獲FDA審批

獲得FDA優先審批權出乎很多專家的預料，因爲該藥在去年一項大型臨牀實驗中的表現喜憂參半。當時實驗受試者爲13608人，主要比較prasugrel和Plavix的療效。結果顯示，兩者相比，prasugrel在減少心血管疾病致死、非致命性心臟病發作和非致命性中風風險方面的效果明顯更好。但同時，prasugrel受試者在非冠狀動脈旁路移植術出血方面的機率明顯高於Plavix受試者。

因爲療效優於Plavix，Prasugrel被視爲禮來公司最耀眼的產品。預計該藥的最高銷售額可達到40億美元。