重重檢查新藥審查
美國藥品管理局解釋說，正在研發的人II申請上市時，糖尿病新藥或生物製劑藥廠必須提供證據證明該藥不會增加患者的心臟病發作"心血管事件"的風險。
負責藥物評估和研究的美國藥品管理局官員瑪麗·帕克斯在新聞公報中說："我們需要更好地瞭解糖尿病新藥的安全性。因此，在藥物研發階段，藥廠必須進行更徹底的醫學試驗，以檢測藥物引起心血管疾病的風險。"
據美國媒體統計，目前各大製藥商正在開發100多種糖尿病藥物。
重新考慮文迪雅藥物的安全性
去年5月，《新英格蘭醫學雜誌》發表了一篇文章，指出葛蘭素史克的糖尿病藥物文迪雅將顯著增加患者心臟病發作的風險，並相應增加心臟病死亡率。這引起了來自各行各業的廣泛質疑。
美國藥品管理局就文迪雅的藥品安全問題舉行了聽證會由外界專家組成的諮詢委員會最終投票認定，文迪雅雖然有一定的風險，但不會撤回市場。後來，美國藥品管理局要求糖尿病藥物文迪雅和吡格列酮在藥品標籤上添加新的藥品標籤"加框警告"，提醒醫生和人這樣的藥物可能會導致心力衰竭。
審查提高的藥物更安全
然而，關於糖尿病藥物安全性的辯論一直持續到今天。糖尿病新藥審查"門檻"雖然藥品研發成本上升，週期延長，但美國藥品管理局表示，這將使醫生和患者更安全地使用藥品。
美國藥品管理局表示，糖尿病患者本身比正常人更容易出現心臟病發作、腎臟問題和失明併發症，其中心臟病發作的風險是正常人的2-4倍，心臟病發作是糖尿病死亡的主要原因，所以如果糖尿病藥物增加心臟病風險，那麼總體上弊大於利。
