近日，中國國家藥品監督管理局已批准抗炎藥Cimzia（certolizumabpegol，培塞利珠單抗注射液）用於中度至重度類風溼性關節炎患者的治療。值得一提的是，Cimzia是優時比產品組合在中國獲批的第一款生物療法，該藥也將爲需要管理RA而不影響妊娠和母乳餵養計劃的中國女性患者提供一個重要的治療選擇。
基於強勁的治療優勢，NMPA在2018年授予了Cimzia治療中重度RA的優先審查。Cimzia上市申請文件的提交，基於2項III期臨牀試驗RAPID-C和RAPID-C開放標籤（OLE）的數據。這2項試驗在既往對甲氨蝶呤（MTX）應答不足的中度至重度活動性RA成人患者中開展，評估了Cimzia聯合MTX的療效和安全性。結果顯示，與單用MTX相比，將Cimzia與MTX聯合使用在減輕RA體徵和症狀、改善身體功能方面表現出快速起效和持續的療效，並且具有可接受的安全性。優時比還在上市申請中納入了特定妊娠和哺乳信息，這是根據在育齡期女性中開展的兩項同類首個研究CRIB和CRADLE的結果以及妊娠結局數據。
據估計，中國有500萬類風溼性關節炎患者，年齡調整後的患病率爲0.28%（95%CI：0.19%，0.41%），表明需要有效的治療方案。RAPID-C和RAPID-COLE試驗的結果證明了Cimzia對中國患者具有潛在價值。此外，由於Cimzia擁有無Fc片段的獨特分子結構，因此是目前唯一一種具有循證醫學證據的，可以用於孕前期至孕後期、以及哺乳期的腫瘤壞死因子拮抗劑。
類風溼性關節炎在女性中的發病率是男性的三倍。對於有家庭計劃的女性患者來說，治療計劃是一個關鍵問題。北京大學人民醫院臨牀免疫中心/風溼免疫科主任慄佔國教授表示：“Cimzia的獲批將爲中國的類風溼性關節炎患者、特別是育齡女性提供一個令人興奮的新選擇。”
Cimzia是唯一的一種無Fc結構域、聚乙二醇化修飾的抗腫瘤壞死因子α（TNF-α）藥物，對人TNF-α具有非常高的親和力，能夠選擇性中和TNF-α的病理生理學作用。由於其獨特的無Fc結構域分子結構，Cimzia是唯一一個有強有力科學證據證實育齡期女性患者（從懷孕到妊娠後期和哺乳期）接受治療時藥物不會向胎兒和嬰兒轉移的抗腫瘤壞死因子（an-TNF）生物製劑。
截至目前，Cimzia已獲全球多個國家和地區批准，用於多種炎症性疾病的治療，包括類風溼性關節炎、銀屑病關節炎、強直性脊柱炎、脊柱關節炎、克羅恩病等。
今年3月底，Cimzia獲美國FDA批准一個新的適應症，用於存在炎症體徵的活動性非放射學中軸型脊柱關節炎（nr-axSpA）成人患者的治療。此次批准，使Cimzia成爲首個也是唯一一個獲得FDA批准治療nr-axSpA的藥物。
