父母都希望孩子遺傳自己的好基因。但有些不好的疾病也同樣會有可能遺傳到孩子身上。孩子成爲相關疾病患者，家長都會特別擔憂病情的治療效果。良性家族性嬰兒驚厥，是一種不常見的新生兒的部分性癲癇綜合徵，由常染色體顯性遺傳，於1964年首次報道。迄今已報道300多例。目前認爲本病與遺傳有關，所報道病例都是有驚厥家族史的。良性家族性嬰兒驚厥可以治好嗎？
目前來看，良性家族性嬰兒驚厥還未可被根治，但通過藥物等方法可控制病情不加重。也存在有少量患者單次性發作後，自愈趨勢和長期預後的表現良好。
驚厥在新生兒中較爲常見的一種症狀，病因與鉀離子的基因突變有很大聯繫，是中樞神經系統功能不正常的臨牀表現。大部分的患兒在生後第2天至第3天發病，俗稱“三日風”。
嬰兒發作時會出現廣泛性強直，接着表現出呼吸暫停、青紫、心率變化等各種自主神經症狀，雙側或局部陣攣，不會有肌陣攣及痙攣的發作，而有咀嚼吮吸等自動症。每次發作通常會持續一到三分鐘，常在一週內會有反覆發作。
新生兒0.5%有過驚厥，大多爲症狀性，多有神經系統或全身性基礎疾病。新生兒ICU中，驚厥發作發生率也佔了30%。需要提醒的是，孩子驚厥發作父母不能喂水和進食，應遵循醫囑來緩解其症狀且及時到醫院就診。
