許多人認爲罕見病是別人家的事情，與自己毫無關係，因爲自己的世世代代都沒有那些家族性的遺傳病，實際上不是的。那麼關於罕見病以下說法正確的是什麼？下面本站編帶來介紹。
正確答案：多爲遺傳性疾病。
解析：實際上罕見病離我們並不遠,，也許我們的親友當中所患的疾病就是遺傳性的罕見病，約80%的罕見病是由於遺傳缺陷所引起的，稱爲遺傳性罕見病。
基因罕見病一般是通過遺傳而來，可能是由於父母雙方存在相同的基因缺陷，存在隱形攜帶者，遺傳給下一代造成，也可能是由於胎兒在生長髮育過程中出現基因突變、基因調控障礙等情況導致。但每個基因罕見病的發病機制不同，且有較多的疾病目前科學研究不足，尚不明確具體的發病原因，因此基因罕見病不可根治。
如果早期發現基因罕見病，可能通過藥物來控制病情進展，但若病情嚴重，可能會危及生命。
罕見病都有哪些病症
罕見病也稱之爲少見病，原因不明確，多爲先天性疾病或者遺傳性疾病，也稱之爲孤兒病。罕見病佔患病人口總數的0.65‰，屬於很難治癒但是罹患率非常低的疾病。在罕見病中較爲常見的有如下幾大類：
1、白化病，白化病是因基因突變導致黑色素生成缺陷，而引起的一系列綜合徵。
2、肢端肥大症，肢端肥大症是因爲下丘腦、垂體過度增生導致生長激素分泌過多而引起的疾病。
3、特發性肺動脈高壓病。
4、苯丙酮尿症。
5、線粒體病。
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