膠質瘤是顱內最常見的原發性惡性腫瘤，約佔腦腫瘤的40%-50%，年發病率爲3-8/10萬。談及膠質瘤，大多數人的第一感覺就是不治之症。種種跡象表明膠質瘤很可怕，預後極差。但這是否就意味着膠質瘤就是不治之症呢，要想知道這個答案還得從膠質瘤病理類型說起。
膠質瘤是一個統稱，按照WHO病理分型標準，膠質瘤屬於神經上皮腫瘤。它包括很多病理類型，不同病理類型又有不同級別，不同病理類型、不同級別的膠質瘤預後相差迥異。膠質母細胞瘤約佔膠質瘤的50%，預後極差，經過標準化治療後的GBM中位生存期約14.6個月，5年生存率僅爲9.8%，可以算得上是“癌症之母”。如果從這個層面上來說膠質母細胞瘤是不治之症還是有幾分道理。但其他類型的膠質瘤預後明顯優於GBM，有的患者甚至可以生存10餘年。那我們就來認識一下2007版WHO膠質瘤的病理分型：
2016年WHO對2007版膠質瘤分類進行了修訂，主要是引入分子標記物1p/19q、IDH，依據1p/19q、IDH的檢測狀態將混合型膠質瘤(少突星形細胞瘤、間變性少突星形細胞瘤)重新分入少突膠質細胞來源腫瘤和星形細胞瘤來源腫瘤。並且刪除了原來的原漿型星形膠質細胞瘤、纖維型星形膠質細胞瘤和大腦膠質瘤病，增加了瀰漫型中線膠質瘤-H3 K27M突變型和上皮樣膠質母細胞瘤。
膠質瘤並不是不治之症，因爲膠質瘤中有很多類型經過標準化治療後可以長期生存，這跟其他乳腺癌、肺癌、胃癌類似，並沒有大家所認識的那樣可怕。膠質瘤患者如果想獲得比較理想的生存期，標準化治療是關鍵。膠質瘤的標準化治療手段包括以下幾種：
1、手術：外科手術往往是膠質瘤治療的第一步。它不僅可以獲得病理診斷，還可以切除大部分腫瘤細胞，緩解患者症狀，併爲下一步治療提供機會。對於一些低級別膠質瘤(一般是指WHO I和II級)，如毛細胞星形細胞瘤，手術完整切除，可以使患者得到根治。目前膠質瘤手術，已經進入了微創時代，神經導航技術、皮層下電刺激技術、術中核磁、熒光顯影、術中B超等可以協助術者更加清晰地辨別腫瘤與腦組織的邊界，以保護腫瘤周圍重要的神經血管結構，從而在安全的前提下，最大程度地切除膠質瘤。
2、放療：對於高級別膠質瘤(一般指WHO III和IV級)患者，術後往往需要進一步輔助放療。對於低級別膠質瘤患者，若存在高危因素(例如腫瘤體積超過6釐米、手術切除不完全、IDH未突變、年齡大於40歲等因素)，也要考慮進行放療。放療手段從最開始的全腦放療發展到三維適形放療、適形調強放療，到現在最先進的TOMO放療，都爲膠質瘤患者的治療提供了新保障。但值得注意的是，對於首次發現的膠質瘤，一般不採用立體定向放療。對於小範圍復發膠質瘤患者，特別是處於功能區腫瘤，有時可以考慮進行立體定向放療。
3、化療：化療在膠質瘤治療中的作用逐漸被大家認可。膠質瘤的化療一般是以烷化劑爲主，對於高級別膠質瘤，替莫唑胺(TMZ)可以顯著延長患者生存期。在治療膠質母細胞瘤或間變星形細胞瘤時，口服TMZ一般是按照Stupp方案，即在放療過程中，同步口服TMZ 75mg/m2/d，共42天，放療結束後採用輔助化療6個療程，第一個療程：TMZ 150mg/m2/d，連續服用5天，後休息23天，再進行第二個療程。如果第一個療程患者可耐受，第2-6個療程：TMZ 200mg/m2/d，連續服用5天，休息23天，每28天重複一個療程，期間注意監測患者血細胞、肝腎功能。
4、其他：膠質瘤的靶向治療主要是指抑制血管生成的藥物，如貝伐珠單抗，它可以顯著減輕患者腦水腫，改善患者生活質量，延長患者無進展生存期，但不能改善患者總體生存期。針對復發膠質母細胞瘤患者，貝伐珠單抗聯合伊立替康可以用來進行挽救治療。有研究顯示利妥昔單抗也可以用於治療膠質瘤。目前研究比較火的免疫治療，例如CAR-T、DC細胞、PD-1、PD-L1均有針對膠質瘤的臨牀試驗。電場治療(TTF)目前是國外治療膠質瘤最前沿的手段之一，但是價格昂貴，不過國內也開始仿製國產TTF，期望到時可以爲膠質瘤患者帶來新曙光。
綜上，膠質瘤並不是不治之症，科學有效的檢測手段可以早期發現膠質瘤，合理安全的治療方案可以改善膠質瘤患者預後，部分甚至可以治癒。我們相信，隨着醫療技術的革新，會有更多的治療方案可用於治療膠質瘤。
