地中海貧血一般是因爲先天性的基因問題而引發的，大多都屬於遺傳性疾病。如果寶寶的父母患有貧血或者患有地中海貧血，那麼在寶寶出生後，就會選擇去做地中海貧血篩查，那麼新生兒地貧篩查很準嗎？
通常情況下，如果擔心新生兒患上了地中海貧血，通過新生兒地貧篩查一般準確率能夠高達90%。但是新生兒地貧篩查只是一個初步的篩查，篩查檢驗的結果會受到很多方面的影響，例如一些地區或者醫院醫療技術的水平不同，篩查的準確率也會有所不同。
如果檢查出新生兒可能患有地中海貧血，那就需要進一步進行復查，檢驗寶寶和父母的基因遺傳情況，判斷是否是遺傳性的地中海貧血。因爲新生兒地中海貧血的篩查並不能說是百分百準確的，發現有患病的可能一定要再次進行復查，到醫院做更進一步的檢查，如果被確診了，再根據醫生的治療對症下藥。
新生兒地貧篩查，也有可能會檢查出是假陽性的，所以並不是新生兒地中海貧血篩查就百分百準確。如果第一次地貧篩查檢查出新生兒疑似患病，那就一定要到正規的醫院再次進行復查，病情被提早確認還能更加有利於治療。
