寶寶痙攣症也是癲癇病嗎
寶寶痙攣症爲新生兒期產生的一種癲癇病綜合徵，是寶寶階段所獨有的一種癲癇病。本症有三大特點：①痙攣發作；②智能化生長遲緩；③腦電高峯期節律混亂。
該病患兒大多數有腦器質危害，並伴隨比較嚴重的智能化阻礙，醫治艱難，愈後差。但一部分爲繼發性，在病前生長髮育好，未顯出現異常，CT、MRI及中樞神經系統查驗均一切正常，發作期內儘管腦電可發生高度節律失衡，但發作期及發作期內無局竈區充放電趨向，愈後不錯。材料統計分析，病後80%～90%的患兒有智能化及肌張力障礙，極少數患兒於大半年至一年終止典型性發作，一部分患兒3～4歲後其發作即便 不經過醫治也常自主終止，但仍有過半數變爲其他類型的癲癇病發作。
典型性發作的特性是：短暫的強直性陣攣性，以屈肌較多見，常主要表現爲兩側對稱頭頸、軀體、四肢全身肌肉短暫突然抽搐，點頭、擺頭、縮肩、上臂外旋、內收。每一次痙攣約1～15秒，常再次地連射多次至數十次，一天可反覆多次，以臨睡前和睡後最經常。60%伴隨節律性眼震，吸氣更改。發作頻率由2周1次至整日發作不一，80%呈一串串發作，發作階段短於60秒，每串發作2～138次。日夜發作相同，常常於覺醒和剛醒後發作。發作後有哭喊。閃亮、響聲、觸碰不引起發作。85%-90%伴隨智商減低，生長髮育顯著落伍。
依據臨牀症狀有三種方式：①鞠躬禮樣痙攣。大部分患兒會發生這類痙攣，其特性爲忽然發作的短暫性身體肌肉痙攣，頸、軀體和腿彎折，手臂往前向外急伸；②點頭樣痙攣。全身肌肉痙攣關鍵限於頭頸、發生點頭樣發作，額頭、臉部易發生磕傷；③雷電樣痙攣。這類痙攣延遲時間十分短暫性，僅有當發作時很巧凝視着患兒纔可以發覺。除此之外，還有不典型性的發作方式，如呈不一樣的痙攣，頭往一側轉動或一側身體抽動，這種常見於3個月下列寶寶或顱腦損傷顯著的患兒。也有極少數的患兒發生強直性痙攣，頭往往後仰，眼往上翻，伸腿，呈角弓反張。
有的病案在發作前或發作後伴隨一聲叫喊或不獨立的哈哈大笑。發作時瞳孔放大，對光反射遲緩，面色蒼白或泛紅。發作後極其疲憊，總想睡覺。
發病原因可分成隱匿型及病症型。可由出世前感柒、腦生長髮育出現異常、缺血性缺氧性腦病、結節性硬化等病造成。圍生期要素，如產傷、代謝病、非酮性高糖高熱量尿症。出世後神經中樞系統軟件感柒、氧氣不足腦缺血腦血管病、腦出血及預苗注入等。
腦電特點：瀰漫型高波動幅度慢節律，普遍棘慢主題活動，侷限、多竈性棘波和尖波，呈高度失律，其水平不一，高度失律也可僅見一側。高度失律有時候伴豐富性或侷限波動幅度降低。
約3l%腦CT主要表現出現異常，15%有豐富性小腦萎縮，35%有侷限小腦萎縮，19%有腦出現異常。
