近年來，男性不育的發病率越來越高，在很多年輕夫婦之間引起了很大的恐慌由於沒有及時診斷，男性不育越來越嚴重，男性不育給家庭帶來了很多不利影響，設置帶來了更嚴重的結果。以下專家詳細介紹如何診斷男性不育。
一般男性不育要做哪些檢查？
1、遺傳學檢查:男性相關染色體和基因的正常是維持正常生殖功能的基礎，染色體和基因的異常會導致性分化異常和精子生成障礙，嚴重影響生殖功能。
2、精液常規檢查:這是測定男性生育力最基本、最重要的臨牀指標，精液參數應首先由醫生理解，患者應注意3~5天不同房間後檢查，保證得到所有精液，最好用手淫方法取標本，2周內複查1~2次。
3、前列腺液檢查:前列腺炎可引起男性不育。前列腺液檢查可以爲前列腺炎的診斷提供依據。
4、內分泌檢查:生殖內分泌障礙是功能障礙和男性不育症的重要原因之一，內分泌檢查主要是性激素T、FSH、LH、PRL、E2的測定和HCG刺激試驗等各種刺激試驗。
5、精漿生化檢查:精漿化學成分分析有助於精巢、前列腺、精囊腺功能的理解。患者有無精症、精液量少、少精症、不明原因的精子活動力下降等情況時，可進行精漿生化檢查。
診斷男性不育的一般流程
精液檢查是診斷男性不育的重要檢查項目，反映睾丸產生精子的質量、精道的暢通性和精巢腺的分泌功能。男性不育症的一般檢查過程是詳細詢問病史、體格檢查、實驗室檢查、影像檢查和其他檢查。
1、醫生詳細完整收集病史是確定診斷構想的重要依據。一般應從婚姻生育史、性生活史、傳統病史、家庭病史等幾個方面進行查詢。
2、檢查包括身高、體重、體型、外形肥胖等，還包括先天性睾丸畸形、損傷和發育不良等男性不育鑑定診斷，同時前列腺按摩可以接受前列腺液輸送檢查室檢查。
3、實驗室檢查，排除精巢炎、精囊炎、泌尿生殖道炎、前列腺炎等細菌感染因素。
哪些疾病會導致男性不育
1、XX男性綜合徵。其臨牀表現、病理、內分泌檢查與Klinefelter綜合徵相似。本綜合徵染色體組型爲46、XX，但內外生殖器爲男性，青春期前呈現稍差的男性第二性病。
2、無睾丸症。本症細胞核型爲普通男性型，46、XY、內外生殖器官爲男性，但先天性無睾丸，青春期不能表現性成熟的各種表現。第二個性徵是幼稚型，陰莖短，呈現陽痿、不育等。血中率酮低，促性腺激素含量高，是典型的原發性單丸功能障礙。
3、Kallmann氏綜合症。又名家族性嗅神經一性發育不全綜合症。主要表現爲單丸發育不全，特別是在青春期不出現第二性徵。睾丸小、陰莖如幼童，類似無單症。先天性嗅覺減退或缺失，部分患者腦部病檢發現嗅葉缺損或發育不全。另外，睾丸、脣裂、齶裂、色盲、神經性耳聾、先天性腎臟異常等先天性異常也會發生。實驗室檢查顯示，血液中促性腺激素LH和FSH低，睾酮含量明顯低於正常，尿中17酮類固醇也減少。精液中沒有精子或精液。睾丸活檢，曲細精管呈熟，口徑小，生精細胞數明顯減少，支持細胞數量相對增加，無精子形成。睾丸間質中間質細胞減少或無間質細胞，垂體分泌的其他激素均正常。
4、Klinefelter綜合徵。本病在青春期前表現輕微，經常不受關注。青春期前典型症狀是睾丸小硬，長徑不超過2釐米，約爲正常成年男性平均長度的二分之一。身材細長，肌膚細膩，體毛長。鬍鬚稀疏，青春期呈現女性乳房，功能低，無生育能力。有些患者智力低下。睾丸活體組織檢查顯示，基底膜顯着增厚，曲精管透明變性，生精細胞萎縮，消失，僅支持細胞，內腔多閉塞。睾丸間質中膠原纖維大量增生，間質細胞聚集，細胞內脂滴減少。血漿睾酮含量正常或低，雌激素生成量增加，兩者比例失調。大多數病例血液和尿液中促性腺激素含量顯著增加，尤其是FSH含量的增加。精液檢測精子量少或無精子。
5、Rosewater綜合徵。又稱家族型性腺功能低女性化乳房症。本病患者青春期乳房發育，乳房節儉可見腺泡和導管增生，無睾丸形狀，無明顯男性第二性徵，睾丸大小正常，陰莖和前列腺小，性慾低。血漿軍酮含量下降，尿雌激素排放量增加，促性腺激素排放量減少。睾丸活儉可見曲細管中生精細胞發育停滯，間質細胞數量減少。
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