什麼叫“唐氏綜合徵”
唐氏綜合徵別名先天癡呆症。它是最普遍的一種性染色體疾病，大概每750個新生嬰兒便會有一個身患唐氏綜合徵。
爲何要開展唐氏綜合徵篩查？
唐氏患者具備比較嚴重的智力低下，日常生活不可以自立，並伴隨繁雜的心腦血管病疾病，必須 親人的長期性照料，會給家中導致巨大的精神實質及財政負擔。
誰會長出“唐氏兒”？
唐氏綜合徵是一種偶發疾病，因此 每一個孕期的女性都是有很有可能長出“唐氏兒”。生唐氏兒的概率會伴隨着孕婦年紀的增長而上升。
怎樣篩查？
提取孕婦血清，檢驗孕媽血清中甲形胎寶寶蛋白質(AFP)和毛絨推動腺生長激素(HGG)的濃度值，融合孕婦產期、年紀和取血時的懷孕週數，測算出“唐氏兒”的危險係數，那樣能夠查出來80%的唐氏兒。
篩查的最佳時機？
孕期第一5—20周。
做唐氏綜合徵篩查還可查驗哪種疾病？
查驗血清AFP、HGG還可篩查出神經管畸形破損、18體綜合症及13體綜合症的高風險孕婦。
怎樣獲知篩查的結果？
