地中海貧血是一種嚴重的血液遺傳疾病，如果孕婦患有地中海貧血，胎兒會出現發育緩慢的問題，嚴重的話還能導致夭折。那麼孕婦查出地中海貧血該怎麼辦呢？如何預防地中海貧血呢？
孕期檢查出有地中海貧血怎麼辦
孕婦若懷孕第一次體檢中檢查出患有地中海貧血，那就應馬上檢查男方是否患有地中海貧血症。如果夫妻雙方均患有地中海貧血症，就需爲孕婦進行絨毛採檢或是羊膜穿刺以及抽檢胎兒臍帶血等方面進行檢查，通過對胎兒的基因進行檢測，判斷胎兒是否患有地中海貧血。如果胎兒患有較重的地中海貧血，就需終止懷孕。因爲這樣的孩子出生，有相當大的機率會夭折，即使勉強活下來也要一直靠長期輸血和接受骨髓移植，非常痛苦。
如果經過基因檢測，胎兒的基因正常或是地中海貧血症狀較輕，那麼問題不大，只要孕婦懷孕期間注意調理，不會對胎兒產生太大的影響，可繼續懷孕。總的來說，就是要及時檢查，儘早治療，做好日常護理。同時家人也要對患有地中海貧血的孕婦給予更多的照顧
孕婦患地中海貧血的主要危害
一方面，如果孕婦地中海貧血症狀比較嚴重，不僅容易引發出現妊娠高血壓綜合徵，也易導致分娩時因貧血而出現缺血性休克，甚至出現心肌損害。
另一方面，如果孕婦地中海症狀比較嚴重，體內的血紅蛋白往往攜帶氧氣的能力不足，易導致胎兒出現缺氧症狀，嚴重的可能導致胎兒早死。可以可出孕婦地中海貧血對孕婦和胎兒都會產生一定的危害，所以不得不防。
如何預防地中海貧血
一般來說，如果兩名屬同一類型的地中海貧血患者結合，便有機會生下重型貧血患者。要想有效預防本病，需抽血進行肽鏈檢測和基因分析，若證實本身和配偶同屬β型極輕型或輕型地貧患者，子女將有四分之一的機會完全正常、二分之一的機會成爲輕型貧血患者，四分之一的機會成爲中型或重型貧血患者。鑑於本病缺少根治的方法，臨牀中、重型預後不良，故在婚配方面醫生應向有陽性家族史或患者提出醫學建議，進行婚前檢查和胎兒產前基因診斷，避免下一代患兒的發生。
