在懷孕進行產檢每個父母都希望檢查的結果胎寶寶是健健康康的，如果一項指標出現了異常的話，很多的人都會想到是不是胎寶寶哪裏不好，那麼指標異常的胎寶寶的問題嚴重嗎?就像是NT異常胎兒的問題，下面本站的小編爲大家分享NT異常胎兒可能存在哪些問題，NT異常的寶寶還能不能要大家一起來看吧。
作爲篩查胎兒異常的指標，一旦NT增厚應警惕胎兒異常的可能。
妊娠10～14周間NT增厚的胎兒中，約10%合併有染色體異常，包括21-三體綜合徵、18-三體綜合徵、13-三體綜合徵、45X(Turner’s綜合徵)等。NT越厚，胎兒染色體異常的風險越大。
除染色體異常外，胎兒也有可能存在結構異常，比如胎兒淋巴系統發育異常、先天性心臟病等。
此外，NT增厚也是某些胎兒疾病的信號，如胎兒貧血，低蛋白血癥，先天性感染，雙胎輸血綜合徵等。
NT增厚時，即使染色體正常，胎死宮內的風險也會有所增加，應引起注意。
NT越厚，胎兒異常的概率越大，但並不是所有NT增厚的胎兒均是異常的。當NT增厚但小於3.5mm時，仍有大約90%的可能生育正常嬰兒;但當NT大於6.5mm，生育正常嬰兒的概率僅爲15%。因此，單獨NT異常並不表示寶寶就異常或者就不能要了。
NT測量不是萬能的，有人認爲NT小於3cm就萬無一失，一定不會有畸形，這是錯誤的。
即使NT正常的孕媽媽，也還是有大約0.2%的染色體異常的概率，因此，即使NT在正常範圍，後期還是要進行唐氏篩查、無創DNA的檢測、羊水穿刺等和系統性篩畸超聲的檢查，以便及早發現胎兒異常情況。
Tips： 隨着產前篩查和產前診斷技術的完善，越來越多的胎兒問題能在孕期發現並早期診斷，但科學的發展對於目前存在的疾病來說尚有很多未知領域，我們還做不到完全發現和預防。對於孕媽媽來說，重視產前篩查和孕期保健，初步瞭解各種檢查的意義，才能使目前已知的這些方法最大程度地發揮作用。
