一項醫學調查表明，約有 約12%～20%患重症肌無力的母親所生的新生兒患重症肌無力，在醫學上被稱爲先天性重症肌無力，那麼先天性重症肌無力的治療有什麼有效的方法嗎?先天性重症肌無力能治好嗎?下面就讓小編來詳細的給大家介紹一下。
一、先天性重症肌無力能治好嗎?什麼是先天性重症肌無力
此型指正常母親的新生兒患重症肌無力，家庭中常有重症肌無力病人。42%病例於2歲時，66%於20歲以前發病。病嬰中無乙酰膽鹼受體抗體，其發病機制與遺傳有關。突觸後膜結構畸形;幾乎完全缺乏有功能的接頭褶，微小結構減少，終板乙酰膽鹼受體不足。此型與暫時性新生兒重症肌無力不同，症狀爲持續性，無完全緩解。症狀多在出生時或其後不久出現，眼外肌受累明顯，常可累及面部肌肉而影響攝食。全身肌無力少見。
二、先天重症肌無力的治療有什麼有效的方法?
此型重症肌無力是由於在終板亞神經結構缺乏乙酰膽鹼酯酶所致，發生於兒童累及眼肌和顱神經Ⅸ～Ⅻ支配的肌肉，軀幹肌肉也受累，肢體近端較遠端重。騰喜龍試驗陰性，用抗腫鹼酯酶藥物或增加乙酰膽鹼釋放的胍無效，而強的鬆治療效果明顯。現在對於重症肌無力的治療最好的方法就是到醫院進行治療。
