無創產前基因檢測是檢查胎兒是不是攜帶遺傳性疾病的手段，是可以確保寶寶出生後的身體健康程度的。無創產前基因檢測是通過採集孕婦的血液的方式進行的。如果存在異常情況，就應該及時進行治療，是不能夠耽誤的。否則染色體異常會影響寶寶的智力發育和畸形等問題。
很多的家庭對無創產前基因檢測瞭解並不是很透徹。比方說，無創產前基因檢測究竟是什麼時候做比較合適，在做檢測的時候要做好的注意事項都是需要了解的事情。它注意檢查的是什麼也不是很清楚。那麼一起了解一下什麼是無創產前基因檢測？
創產前基因檢測是現代醫學中常用的三種產期遺傳疾病的檢測手段之一。 無創產前基因檢測是最爲常見的檢查胎兒是否攜帶遺傳性疾病的檢測手段之一。除了無創產前檢測之外還有其他的兩種方法來幫助檢查胎兒是不是患有遺傳性疾病。這種手段能夠確保寶寶的出生後的身體是健康的。
無創DNA產前檢測是通過採集孕婦血液，提取遊離DNA，採用新一代高通量測序技術，結合生物信息分析，得出胎兒患染色體非整倍性疾病（21-三體又稱唐氏綜合徵，18-三體又稱愛德華綜合症，13-三體又稱帕陶氏綜合症）的風險率。而傳統的唐氏篩查唐氏篩查（簡稱唐篩）主要利用血清生化值計算胎兒患21-三體、18-三體和神經管畸形的風險值，在國內檢出率大約60%。
正常的情況下，人類身體內存在二十三對的染色體，如果多了一條染色體或者是少了一條染色體，都會對身體造成異常。這就是人們常說的染色體的數目異常。現在這個階段用於醫學上臨牀檢測的主要是三種染色體疾病：21-三體，18-三體，13-三體。分別指的是多了一條二十一號染色體、十八號染色體或者十三號染色體。其中，21-三體綜合徵大家都比較熟悉，也是最爲常見的染色體異常的疾病。但是其他兩種的染色體異常也會引起智力發育障礙、軀體畸形等問題。
在檢查的時候是不用空腹的，正常的飲食是不會對檢測結果造成什麼影響的。除了該項檢測之外，如果採血還涉及到對於肝功能、血糖血脂等常規項目進行檢查，看是不是需要和無創產前基因檢測同時進行。
