重症肌無力按起病年齡臨牀可分爲三型：
(1)眼肌型（15％～20％）：肌無力僅限於眼肌，出現上瞼下垂和複視。對糖皮質激素反應好，預後好。
IIA輕度全身型(30%)：從眼外肌開始，緩慢進展的輕度全身肌無力，無延髓支配肌肉受損；藥物治療有效。
ⅡB中度全身型(25%)：除眼外肌外，四肢肌羣和延髓支配肌肉明顯受累，但無肌無力危象；藥物治療效果不盡人意。
Ⅲ急性重症型(15%)：發病急，迅速進展，常在首次症狀出現後數週內發展至四肢肌羣和延髓支配肌肉，且很快出現重症肌無力危象。藥物治療無效；胸腺瘤發生率高；高致死率。
Ⅳ遲發重症型(10%）：症狀同Ⅲ；由1型經過兩年以上的穩步發展到Ⅱ型後逐漸發展所致，常合併胸腺瘤，預後不佳。
V肌萎縮型：少數患者可出現肌萎縮。
(2)兒童型：大多表現爲單純眼外肌麻痹，雙眼瞼下垂可交替出現呈拉鋸狀，僅少數患者累及全身骨骼肌。1/4患者可自然緩解，多在起病後2年以內。
(3)新生兒型：女性重症肌無力患者約有10%可將AChR抗體通過胎盤傳給胎兒。新生兒可表現爲吸吮困難、哭聲無力、肌張力低和動作減少，可出現呼吸困難。出生後48小時內出現症狀，持續數日至數週，症狀逐步改善至完全消失。
