重症肌無力的病因分爲兩類：一類是先天遺傳性的，很少見，與自身免疫無關；第二類是自身免疫性疾病，最常見。病因尚不清楚，一般認爲與感染、藥物和環境因素有關。同時，65%~80%的重症肌無力患者患有胸腺增生
該病是一種神經內科疾病。確切地說，它是一種由神經-肌肉接頭傳遞功能引起的自身免疫性疾病。該病的臨牀主要是部分或全身骨骼肌無力或疲勞。該病活動後症狀加重，休息後症狀可減輕緩解。女性患病率大於男性，各年齡段均有發病率，兒童一般在1~5歲左右。
重症肌無力的病因一般分爲兩類，一類是先天遺傳性的，很少有患者與自身免疫無關；那麼第二類是自身免疫性疾病，這是常見的。病因尚不明確，可根據具體病理進行分析。一般認爲與感染、藥物、環境因素有關。重症肌無力疾病初起時患者往往會感到眼部或肢體酸脹不適，或感覺視物模糊不清且容易疲勞，在天氣炎熱或月經來潮時疲乏加重疾病有加重的趨勢。
隨着疾病的發展，骨骼肌出現明顯的疲勞和無力，明顯的特點是肌肉無力，在晚上下午或疲勞後加重，早上或休息後緩解或緩解，稱爲這種現象"晨輕暮重"。重症肌無力患者可全身骨骼肌受累，可出現以下症狀。眼瞼下垂感覺像睡不着，視力模糊，複視，眼球旋轉不靈活。冷漠的表情，苦笑的臉，大舌頭吐字不清，構音困難，常伴有鼻音。咀嚼無力、飲水嗆咳、吞嚥困難等也會出現。頸椎痠軟無力，擡頭困難，轉頸聳肩無力。
嚴重時，四肢無力擡臂上車行走困難。重症肌無力患者預後良好，少數患者治療後可完全緩解。大多數患者可以通過藥物維持和改善症狀。絕大多數療效良好的患者可以正常學習、工作、生活和婚姻。我希望你能通過我的介紹瞭解這種疾病，並希望患者能儘快康復，擁有健康的身體和幸福的生活。
