患者女，27歲。頭痛，頻發抽搐，輕度精神症狀(言語渙散)。
頭顱MRI：右顳葉佔位，長T1、T2信號，T2相顯示病竈內網格狀結構，無增強，有輕度佔位效應。
頭顱MRS：右顳病竈Ch、Cr成分明顯增高。
初步診斷：左腦膠質瘤。
手術情況：瘤體質韌，魚肉狀，有模糊邊界;在右拉靜脈前、顳中回以下進入皮層顯露病竈，予分塊切除病竈至顳極和海馬迴，做到徹底切除瘤體。
術後情況：恢復良好。
複查影像：CT顯示瘤體全切。
病理報告：石蠟切片初報：膠質增生;免疫組化切片：星形細胞瘤(WHO 2級)。
術後輔助治療：擬行立體定向放射治療。
賀曉生教授分析：根據WHO標準，膠質瘤惡性程度分爲1-4級，爲腦內原發惡性腫瘤。級別越高，惡性度越高，越容易復發。本例缺乏膠質瘤一般的影像學特徵(增強效應、佔位效應)。術後病理石蠟切片未發現典型膠質瘤病理特徵，經免疫組化染色予以證實。
手術爲首選方法，術後輔以放射治療和化學治療，以減緩復發速度和程度。本例病竈較大，術前已有癲癇，手術目的應儘可能全部切除瘤體，前至中顱窩底前極，內側達顳葉海馬迴，同時應保護好後方的拉貝靜脈。本例術後效果良好，癲癇消退，未發生併發症和後遺症。術後行放射治療和化學治療(口服替莫唑胺)，旨在抑制或減緩瘤體的可能復發。
