Iga腎病可能很多人都不知道它的發病原因，而且這種疾病是原發性腎小球發炎引起的，會導致腎小球出現iga積累，還會導致尿蛋白積累等情況，所以出現這種腎病的患者，應該要及時的進行治療，一般是採用三聯療法進行治療，而且這種疾病會導致病情發作以及腎功能不全的情況。
IgA腎病是最爲常見的一種原發性腎小球疾病，是指腎小球系膜區以IgA或IgA沉積爲主，伴或不伴有其他免疫球蛋白在腎小球系膜區沉積的原發性腎小球病。病變類型包括局竈節段性病變、毛細血管內增生性病變、系膜增生性病變、新月體病變及硬化性病變等。其臨牀表現爲反覆發作性肉眼血尿或鏡下血尿，可伴有不同程度蛋白尿，部分患者可以出現嚴重高血壓或者腎功能不全。
治療
本病無特殊治療方法，臨牀根據病人不同表現及病程，採用不同措施，目的是保護腎功能，減慢病情進展。按照臨牀分型治療IgA腎病如下:
1.孤立性鏡下血尿型
無需特殊治療，定期隨訪。
2.反覆發作肉眼血尿型
病竈清除如扁桃體切除，可根據蛋白尿的多少使用三聯療法(雷公藤多苷，大黃素，ACEI/ARB)。
3.尿檢異常型
三聯療法(雷公藤多苷，大黃素，ACEI/ARB)。
4.血管炎型
(1)MMF治療方案:甲潑尼龍靜脈滴注衝擊治療三天，繼以潑尼鬆0.6mg/(kg.d)，每2周減少5mg/d至10mg/d，以後維持此劑量。MMF以0.5g，2/d開始給藥，依據血藥濃度增加至1.5～2.0g/d，連續使用6個月，以每日0.75～1g劑量維持，總療程2年。
(2)環磷酰胺(CTX)治療方案:甲潑尼龍同MMF治療方案。CTX衝擊療法，每月1次，共6個月，以後每3個月1次。總劑量&8g。CTX治療結束後用硫唑嘌呤維持，總療程2年。
5.大量蛋白尿型(合併微小病變)
選擇使用ACEI/ARB,CCB,利尿劑種類的降壓藥，蛋白尿>1.5g/24的病例可合用雷公藤多苷片。
7.高血壓型
低蛋白飲食，使用雷公藤多苷，大黃素，ACEI/ARB藥物治療。
6.大量蛋白尿型
潑尼鬆正規治療。
