地中海貧是人羣中最常見的不完全顯性的慢性溶血性貧血病，又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，這種疾病也就是醫學上講的溶血性貧血。地中海臨牀可分爲輕型、中型、重型3種，一般生存在成年期的是輕型和部分中型，重型患者經常因慢性溶血或重複感染在幼年期死亡。
地中海貧血主要以預防爲主。輕型無症狀無需治療，重型地中海貧血必須進行造血幹細胞移植，不進行造血幹細胞移植，患者只能通過輸血、長期使用除鐵劑來維持生命，同時配合除鐵劑，即使長期輸血，鐵也會越來越多地沉積在肝臟、脾臟等器官中造血肝細胞移植也有相當大的危險性。
有重度地中海貧血的孕婦就要特別注意了，經檢查證實胎兒有重度地中海型貧血，最好施行人工流產，終止懷孕。如果檢查的結果表明胎兒的基因正常或是屬於輕度的地中海型貧血，則可安心地續繼懷孕生產。輕型地貧不需要特殊治療，中間型和重型地貧可以輸血和鐵治療，在平時的生活中注意休息和營養，積極預防感染，適當補充葉酸和維生素e。
根據地中海貧血病情輕重不同，輕症一般不需要治療，因此也就沒有什麼治療費用了，重症的話需要的治療費用較多，具體的情況應諮詢當地醫院，因各地收費標準是不一樣的。
