“每一位孕媽媽都是有長出先天性愚型患者的很有可能，愚型篩查是一種較經濟發展、簡單，對胎寶寶沒有受損的的檢驗方式。”昨日，懷孕16周的孫某從武漢婦兒保健醫療管理中心，領取一張“武漢唐氏綜合症產前篩查同意書”，上邊印着那樣的提示。
知情同意書上說，唐氏綜合症(又被稱爲先天性愚型)，是一種先天染色體變異的多遺傳基因崎變導致的病症，患者的典型性特點是相貌出現異常、智力障礙，日常生活不可以自立，且週期短。其發病率爲1/800-1/600，現階段未有治療方法。與此同時表明“靜脈抽血查驗僅僅一種篩查，但約30%的先天性愚型胎寶寶根據這類方法沒法驗出”。
孫某內心有一些敲鼓：不做篩查，胎寶寶是愚型該怎麼辦；做篩查吧，交100多元化還不一定能精確查出來。
新聞記者從同濟、省婦幼等好幾家醫院獲知，懷孕16周-19週上下的孕媽媽，醫院都是會給一份相近的“通知單”，提議根據靜脈抽血篩查唐氏愚型。
